Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives for systemisk bruk, antibakterielle midler for systemisk bruk, makrolider - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment og methaphylaxis av svin enzootic lungebetennelse, behandling av svin proliferativ enteropati (ileitis);behandling og methaphylaxis av svin dysenteri. chickenstreatment og methaphylaxis av åndedretts sykdom forbundet med mycoplasma gallisepticum i kyllinger. pheasantstreatment av åndedretts sykdom forbundet med mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment av åndedretts sykdom forbundet med tylvalosin følsomme stammer av ornithobacterium rhinotracheale i kalkuner.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives for systemic use - pigs; cattle - 40 mg/ml oppløsning til injeksjon for pigstreatment og metaphylaxis av svin luftveislidelser (srd) som er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica og haemophilus parasuis følsom for tildipirosin. tilstedeværelsen av sykdommen i besetningen skal bekreftes før metafylakse er implementert. 180 mg/ml oppløsning til injeksjon for cattlefor behandling og forebygging av bovint respiratorisk sykdom (brd) forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni følsom for tildipirosin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør bekreftes før forebyggende behandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

panpharma sa - erytromycinlaktobionat - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

macure pharma aps - azitromycindihydrat - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teva sweden ab - klaritromycin - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teva sweden ab - klaritromycin - tablett, filmdrasjert - 250 mg