Spasmium vet 500 mg/ ml / 4 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

spasmium vet 500 mg/ ml / 4 mg/ ml

vetviva richter gmbh - metamizolnatriummonohydrat / skopolaminbutylbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml / 4 mg/ ml

Rivalgin vet. 500 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rivalgin vet. 500 mg/ ml

vetviva richter gmbh - metamizolnatriummonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml

Vetalgin vet 500 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetalgin vet 500 mg/ ml

intervet international b.v. - metamizolnatriummonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml

Sympagesic 500 mg/ ml / 4 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sympagesic 500 mg/ ml / 4 mg/ ml

dechra regulatory b.v. - metamizolnatriummonohydrat / skopolaminbutylbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml / 4 mg/ ml

Zolvix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - anthelmintics, - sau - zolvix oral løsning er et bredspektret anthelmintic for behandling og kontroll av gastrointestinale nematoderinfeksjoner og assosierte sykdommer hos sauer, inkludert lam, hoggets, avlsrammer og oser. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * inkludert hemmet larver. veterinærpreparatet er effektivt mot stammer av disse parasittene resistente mot (pro) benzimidazoler, levamisol, morantel, makrocykliske laktoner og h. contortus-stammer som er resistente mot salicylanilider.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil zentiva er en fast dose kombinasjon av efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproksil. det er indisert for behandling av humant immunsviktvirus-1 (hiv-1) infeksjon hos voksne over 18 år og over med virologic undertrykkelse til hiv-1 rna nivåer av < 50 eksemplarer/ml på deres gjeldende kombinasjon antiretroviral behandling i mer enn tre måneder. pasienter må ikke ha opplevd virologisk svikt på noen før antiretroviral behandling og må være kjent for ikke å ha næret virus stammer med mutasjoner gir betydelig motstand mot noen av de tre komponentene som finnes i efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva før initiering av sine første antiretroviral behandling diett. demonstrasjon av nytte av kombinasjonen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil er først og fremst basert på 48-uke data fra en klinisk studie der pasienter med stabil virologic undertrykkelse på en kombinasjon antiretroviral terapi endret til efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. ingen data er for tiden tilgjengelig fra kliniske studier kombinasjon med efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil i behandling-naive eller i sterkt pretreated pasienter. ingen data er tilgjengelige for å støtte kombinasjon av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil og andre antiretroviral agenter.

Nematel vet 439 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nematel vet 439 mg/ g

le vet beheer b.v. - pyrantelembonat - oralpasta - 439 mg/ g

Fluorouracil Accord 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fluorouracil accord 50 mg/ ml

accord healthcare b.v. - fluorouracilnatrium - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka er en fast dose kombinasjon av efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproksil. det er indisert for behandling av humant immunsviktvirus-1 (hiv-1) infeksjon hos voksne over 18 år og over med virologic undertrykkelse til hiv-1 rna nivåer av < 50 eksemplarer/ml på deres gjeldende kombinasjon antiretroviral behandling i mer enn tre måneder. pasienter må ikke har opplevd virological feil på noen tidligere antiretroviral behandling og må være kjent for ikke å ha næret viruset stammer mutasjoner overdragelse betydelig motstand til noen av de tre komponentene i efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil krka før innvielsen av deres første antiretroviral behandling diett. demonstrasjon av fordelen av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil er først og fremst basert på 48-uke data fra en klinisk studie der pasienter med stabil virologic undertrykkelse på en kombinasjon antiretroviral terapi endret til efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. det foreligger foreløpig ingen data fra kliniske studier med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproksil hos behandlingsnaive eller hos sterkt forbehandlede pasienter. ingen data er tilgjengelige for å støtte kombinasjon av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil og andre antiretroviral agenter.

Adport 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adport 1 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - kapsel, hard - 1 mg