Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim er angitt for reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos pasienter behandlet med etablerte cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer) og reduksjon i varighet nøytropeni hos pasienter gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein margtransplantasjon transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig nøytropeni. sikkerhet og effekt av filgrastim er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. filgrastim er indikert for mobilisering av perifere blod progenitor celler (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne, med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤0. 5 x 109/l og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av filgrastim er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. filgrastim er angitt for behandling av vedvarende neutropenia (anc ≤1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

grifols deutchland gmbh - alfa-1-proteinasehemmer, human - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 1000 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxalta innovations gmbh - koagulasjonsfaktor ii, human / koagulasjonsfaktor vii, human / koagulasjonsfaktor ix, human / koagulasjonsfaktor x, human / protein c, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 450 ie / 500 ie / 600 ie / 600 ie / 400 ie

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxalta innovations gmbh - koagulasjonsfaktor ii, human / koagulasjonsfaktor vii, human / koagulasjonsfaktor ix, human / koagulasjonsfaktor x, human / protein c, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 480 ie / 500 ie / 500 ie / 600 ie / 400 ie

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

csl behring gmbh - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 200 g/ l

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

csl behring gmbh - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 g/ l

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sanofi b.v. - immunglobulin anti-human thymocytt (kanin) - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cipla (eu) limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptiske - adultsolanzapine er angitt for behandling av schizofreni. olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

2care4 aps - filgrastim - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 30 mill e/0.5 ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

2care4 aps - filgrastim - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 48 mill e/0.5 ml