Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
pantozol control
takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
iomeron 400 mg i/ ml
bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 400 mg i/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
iomeron 150 mg i/ ml
bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 150 mg i/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
iomeron 250 mg i/ ml
bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 250 mg i/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
iomeron 300 mg i/ ml
bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
iomeron 350 mg i/ ml
bracco imaging spa - jomeprol - injeksjonsvæske, oppløsning - 350 mg i/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ramipril actavis 5 mg
actavis group ptc ehf (1) - ramipril - tablett - 5 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ramipril actavis 1.25 mg
actavis group ptc ehf (1) - ramipril - tablett - 1.25 mg