Sterilt vann B. Braun - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sterilt vann b. braun -

b. braun melsungen ag - vann til injeksjonsvæsker - oppløsningsvæske til parenteral bruk

Sterilt vann Baxter Viaflo - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sterilt vann baxter viaflo -

baxter medical ab - vann til injeksjonsvæsker - oppløsningsvæske til parenteral bruk

Sterile water Fresenius Kabi - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sterile water fresenius kabi -

fresenius kabi norge as - halden - vann til injeksjonsvæsker - oppløsningsvæske til parenteral bruk

Ruconest Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - rekombinant human c1-inhibitor - angioødemer, arvelig - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest er indisert for behandling av akut angioødemangrep hos voksne med arvelig angioødem (hae) på grunn av c1-esterase-inhibitormangel.

Glukose B. Braun 500 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glukose b. braun 500 mg/ ml

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml

Glukose B. Braun 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glukose b. braun 50 mg/ ml

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Tetravac Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tetravac

sanofi pasteur europe - poliovirus type 3, inaktivert / poliovirus type 2, inaktivert / filamentøst hemagglutinin / pertussistoksoid / clostridium tetani, toksoid / difteritoksoid / poliovirus type 1, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 32 d-antigen enheter/ sprøyte / 8 d-antigen enheter/ sprøyte / 25 mikrog/ sprøyte / 25 mikrog/ sprøyte / 40 ie/ sprøyte / 30 ie/ sprøyte / 40 d-antigen enheter/ sprøyte

Ketamin Abcur 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ketamin abcur 10 mg/ ml

abcur ab - ketaminhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Ketamin Abcur 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ketamin abcur 50 mg/ ml

abcur ab - ketaminhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Kepivance Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukositt - alle andre terapeutiske produkter - kepivance er angitt for å senke forekomsten, varighet og alvorlighetsgrad av muntlig mukositt hos voksne pasienter med hematologisk malignitet mottar myeloablative radiochemotherapy knyttet til en høy forekomst av alvorlig mukositt og krever autologous-haematopoietic-stilk-cellen støtte.