TEVA-CLONIDINE Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-02-2014

Aktiv ingrediens:

Chlorhydrate de clonidine

Tilgjengelig fra:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kode:

C02AC01

INN (International Name):

CLONIDINE

Dosering :

0.025MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100/500

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2008-01-07

Preparatomtale

                                _Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CLONIDINE
(CHLORHYDRATE DE CLONIDINE)
USP
COMPRIMÉS
0,025 MG
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT
DES BOUFFÉES DE CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
6 février 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 170724
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 12
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
15
TOXICOLOGIE

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-02-2014

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