Thyrogen

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-01-2024

Aktiv ingrediens:

tireotropina alfa

Tilgjengelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

H01AB01

INN (International Name):

thyrotropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Dell'ipofisi anteriore del lobo ormoni e farmaceutici, l'Ipofisi e l'ipotalamo gli ormoni e farmaceutici

Terapeutisk område:

Neoplasie della tiroide

Indikasjoner:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2000-03-09

Informasjon til brukeren

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
F
OGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
THYROGEN 0,9 MG DI POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Tireotropina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
,
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Thyrogen e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Thyrogen
3.
Come usare Thyrogen
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Thyrogen
6.
Contenuto della confezione e altre
informazioni
1.
CHE COS’È THYROGEN E A COSA SERVE
Thyrogen contiene il principio attivo tireotropina alfa, cioè
l'ormone umano stimolante la tiroide
(TSH) prodotto mediante processi biotecnologici.
Thyrogen è usato per rilevare la presenza di alcuni tipi di tumori
della tiroide in pazienti a cui è
stata asportata la tiroide e che assumono ormoni tiroidei. Uno dei
suoi effetti consiste nella
stimolazione dell'eventuale tessuto tiroideo residuo a captare lo
iodio, cosa importante per le
tecniche diagnostiche per immagine con iodio radioattivo. Inoltre
stimola la produzione di
tireoglobulina e degli ormoni tiroidei se c'è del tessuto tiroideo
residuo. Questi ormoni possono
essere misurati nel sangue.
Thyrogen è anche usato insieme al trattamento con iodio radioattivo
per eliminare (ablare) il
tessuto tiroideo rimasto dopo l'asportazione chirurgica della tiroide
(residuo), in pazienti che non
presentano crescite secondarie del tumore (metastasi) e che prendono
una terapia ormonale
sostitutiva tiroidea.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE THYROGEN
NON USI THYROGEN
•
se è
allergico all’ormone stimolante la tiroide (TSH) di origine bovina o
umana o a uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Thyrogen 0,9 mg di polvere per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di Thyrogen contiene un valore nominale di 0,9 mg di
tireotropina alfa umana
ricombinante. Dopo ricostituzione, ciascun flaconcino di Thyrogen
contiene 0,9 mg di
tireotropina alfa in 1,0 ml.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile.
Polvere liofilizzata bianca o biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Thyrogen è indicato nel test della tireoglobulina (Tg) sierica con o
senza indagini diagnostiche
per immagine con iodio radioattivo per evidenziare residui tiroidei e
carcinoma ben differenziato
della tiroide nei pazienti che, in seguito a tiroidectomia, ricevono
una terapia ormonale
soppressiva (THST).
I pazienti con carcinoma ben differenziato della tiroide a basso
rischio, che presentano livelli non
dosabili di Tg sierica in corso di THST e nessun aumento dei livelli
di Tg a seguito di
stimolazione con ormone tireotropo TSH ricombinante umano, potranno
essere seguiti tramite
dosaggio dei livelli di Tg stimolati da TSH ricombinante umano.
Thyrogen è indicato per la stimolazione pre-terapeutica in
associazione con iodio radioattivo da
30 mCi (1,1 GBq) a 100 mCi (3,7 GBq) per l’ablazione dei residui di
tessuto tiroideo, nei pazienti
sottoposti a tiroidectomia sub-totale o totale in presenza di cancro
della tiroide ben differenziato,
che non evidenziano cancro tiroideo con metastasi a distanza (vedere
paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere controllata da medici esperti nel trattamento
del cancro della tiroide.
Posologia
La posologia raccomandata è di due dosi da 0,9 mg di tireotropina
alfa, da somministrare
esclusivamente mediante iniezione intramuscolare con un intervallo di
24 ore.
3
_Popolazione pediatrica _
A causa dell'insufficienza dei dati disponibili sull'impie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-01-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk