Thyrogen

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tireotropina alfa

Mevcut itibaren:

Sanofi B.V.

ATC kodu:

H01AB01

INN (International Adı):

thyrotropin alfa

Terapötik grubu:

Dell'ipofisi anteriore del lobo ormoni e farmaceutici, l'Ipofisi e l'ipotalamo gli ormoni e farmaceutici

Terapötik alanı:

Neoplasie della tiroide

Terapötik endikasyonlar:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2000-03-09

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
F
OGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
THYROGEN 0,9 MG DI POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Tireotropina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
,
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Thyrogen e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Thyrogen
3.
Come usare Thyrogen
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Thyrogen
6.
Contenuto della confezione e altre
informazioni
1.
CHE COS’È THYROGEN E A COSA SERVE
Thyrogen contiene il principio attivo tireotropina alfa, cioè
l'ormone umano stimolante la tiroide
(TSH) prodotto mediante processi biotecnologici.
Thyrogen è usato per rilevare la presenza di alcuni tipi di tumori
della tiroide in pazienti a cui è
stata asportata la tiroide e che assumono ormoni tiroidei. Uno dei
suoi effetti consiste nella
stimolazione dell'eventuale tessuto tiroideo residuo a captare lo
iodio, cosa importante per le
tecniche diagnostiche per immagine con iodio radioattivo. Inoltre
stimola la produzione di
tireoglobulina e degli ormoni tiroidei se c'è del tessuto tiroideo
residuo. Questi ormoni possono
essere misurati nel sangue.
Thyrogen è anche usato insieme al trattamento con iodio radioattivo
per eliminare (ablare) il
tessuto tiroideo rimasto dopo l'asportazione chirurgica della tiroide
(residuo), in pazienti che non
presentano crescite secondarie del tumore (metastasi) e che prendono
una terapia ormonale
sostitutiva tiroidea.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE THYROGEN
NON USI THYROGEN
•
se è
allergico all’ormone stimolante la tiroide (TSH) di origine bovina o
umana o a uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Thyrogen 0,9 mg di polvere per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di Thyrogen contiene un valore nominale di 0,9 mg di
tireotropina alfa umana
ricombinante. Dopo ricostituzione, ciascun flaconcino di Thyrogen
contiene 0,9 mg di
tireotropina alfa in 1,0 ml.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile.
Polvere liofilizzata bianca o biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Thyrogen è indicato nel test della tireoglobulina (Tg) sierica con o
senza indagini diagnostiche
per immagine con iodio radioattivo per evidenziare residui tiroidei e
carcinoma ben differenziato
della tiroide nei pazienti che, in seguito a tiroidectomia, ricevono
una terapia ormonale
soppressiva (THST).
I pazienti con carcinoma ben differenziato della tiroide a basso
rischio, che presentano livelli non
dosabili di Tg sierica in corso di THST e nessun aumento dei livelli
di Tg a seguito di
stimolazione con ormone tireotropo TSH ricombinante umano, potranno
essere seguiti tramite
dosaggio dei livelli di Tg stimolati da TSH ricombinante umano.
Thyrogen è indicato per la stimolazione pre-terapeutica in
associazione con iodio radioattivo da
30 mCi (1,1 GBq) a 100 mCi (3,7 GBq) per l’ablazione dei residui di
tessuto tiroideo, nei pazienti
sottoposti a tiroidectomia sub-totale o totale in presenza di cancro
della tiroide ben differenziato,
che non evidenziano cancro tiroideo con metastasi a distanza (vedere
paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere controllata da medici esperti nel trattamento
del cancro della tiroide.
Posologia
La posologia raccomandata è di due dosi da 0,9 mg di tireotropina
alfa, da somministrare
esclusivamente mediante iniezione intramuscolare con un intervallo di
24 ore.
3
_Popolazione pediatrica _
A causa dell'insufficienza dei dati disponibili sull'impie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-01-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin