Cyanokit

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

υδροξοκοβαλαμίνη

Dostępny od:

SERB SA

Kod ATC:

V03AB33

INN (International Nazwa):

hydroxocobalamin

Grupa terapeutyczna:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Dziedzina terapeutyczna:

Δηλητηρίαση

Wskazania:

Θεραπεία γνωστής ή ύποπτης δηλητηρίασης από κυανιούχο άλας. Το Cyanokit είναι να χορηγείται μαζί με την κατάλληλη απολύμανση και υποστηρικτικά μέτρα.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2007-11-23

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CYANOKIT 2,5 G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
υδροξοκοβαλαμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cyanokit και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να
χρησιμοποιηθεί το Cyanokit
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Cyanokit
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Cyanokit
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CYANOKIT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Cyanokit περιέχει τη δραστική ουσία
υδροξοκοβαλαμίνη.
Το Cyanokit είναι ένα αντίδοτο για τη
αγωγή γνωστής δηλητηρίασης ή υποψίας
δηλητηρίασης με
κυανιούχα 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cyanokit 2,5 g κόνις για διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2,5 g
υδροξοκοβαλαμίνης.
Μετά την ανασύσταση με 100 mL διαλύτη,
κάθε mL του ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 25 mg
υδροξοκοβαλαμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Σκούρα κόκκινη κρυσταλλική κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αγωγή γνωστής δηλητηρίασης ή υποψίας
δηλητηρίασης με κυανιούχα σε όλα τα
ηλικιακά εύρη.
Το Cyanokit προορίζεται για χορήγηση σε
συνδυασμό με τα κατάλληλα μέτρα
απολύμανσης και
υποστήριξης (βλ. παράγραφο 4.4).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Αρχική δόση _
_ _
_Ενήλικες:_ Η αρχική δόση του Cyanokit
είναι 5 g (2 x 100 mL).
_Παιδιατρικός πληθυσμός:_ Σε βρέφη
μέχρι εφήβους (0 έως 18 ετών), η αρχική
δόση του Cyanokit είναι
70 mg/kg σωματικού βάρους, χωρίς όμως να
υπερβαίνει τα 5 g.
Σωματικό βάρος
σε kg
5
10
20
30
40
50
60
Αρχική δόση
σε g
σε mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Επόμενη δόση _
Ανάλογα με τη σοβαρότητα της
δηλητηρίασης και την κλινι
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów