Desloratadine Actavis

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

desloratadiin

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

R06AX27

INN (International Nazwa):

desloratadine

Grupa terapeutyczna:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Wskazania:

Allergilise riniidi ja urtikaaria ravi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2012-01-13

Ulotka dla pacjenta

                                22
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
desloratadiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Desloratadine Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Desloratadine Actavis`e võtmist
3.
Kuidas Desloratadine Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Desloratadine Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DESLORATADINE ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis sisaldab desloratadiini, mis on
antihistamiinikum.
KUIDAS DESLORATADINE ACTAVIS TOIMIB
Desloratadine Actavis on allergiavastane ravim, mis ei tee teid
uniseks. Ravim aitab allergilist
reaktsiooni ja haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB DESLORATADIINI ACTAVIS KASUTADA
Desloratadine Actavis vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid
(allergiast põhjustatud ninakäikude
põletik, nt heinanohu või allergia kodutolmulestale) täiskasvanutel
ja noorukitel vanuses 12 aastat ja
vanemad. Haigustunnuste hulka kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina
või suulae sügelemine,
silmade sügelemine ja punetus või vesised silmad.
Desloratadine Actavis’t kasutatakse ka urtikaaria ehk nõgestõve
(allergiast põhjustatud nahanähud)
haigustunnuste vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad
sügelemine ja kublaline lö
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Desloratadine Actavis 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
INN:
_Desloratadinum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Sinised, ümmargused, 6 mm läbimõõduga, kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on pressitud markeering „LT“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Desloratadine Actavis on näidustatud täiskasvanutele ja noorukitele
vanuses 12 aastat ja vanemad
järgmiste haiguste sümptomaatiliseks raviks:
- allergiline riniit (vt lõik 5.1)
- urtikaaria (vt lõik 5.1)
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ning vanemad) _
Soovitatav Desloratadine Actavis`e annus on üks tablett üks kord
päevas.
Vahelduva allergilise riniidi korral (esinevad sümptomid vähem kui 4
päeva nädalas või vähem kui 4
nädalat) tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi anamneesist ning
ravi võib katkestada sümptomite
kadumisel ning taasalustada nende ilmnemisel.
Püsiva allergilise riniidi korral (esinevad sümptomid 4 või enam
päeva nädalas ning kauem kui 4
nädalat) võib allergeeni hooajal patsientidele soovitada pidevat
ravi.
_Lapsed _
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12 kuni
17 aastat on piiratud (vt lõik 4.8 ja 5.1).
Desloratadine Actavis 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide
ohutus ja efektiivsus lastel vanuses
alla 12 aasta ei ole tõestatud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Annuse võib võtta koos söögiga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
3
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Raske neerupuudulikkuse korral tuleb desloratadiini kasutada
ettevaatusega (vt lõik 5.2).
Desloratadiini tuleb manustada ettevaatusega patsientidele, kelle
isiklikus või perekonnaanam
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem