ETOMIDATE INJECTION, USP Solution

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Étomidate

Dostępny od:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Kod ATC:

N01AX07

INN (International Nazwa):

ETOMIDATE

Dawkowanie:

2MG

Forma farmaceutyczna:

Solution

Skład:

Étomidate 2MG

Droga podania:

Intraveineuse

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Prescription

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162234001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2023-04-26

Charakterystyka produktu

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
ÉTOMIDATE INJECTABLE, USP
Solution, 2 mg/mL, voie intraveineuse
USP
Anesthésique général
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de révision :
26 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 265057
_Monographie de produit - Étomidate injectable, USP _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S.O.
S.O.
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont pas
énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................................. 1
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................................
1
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................................................ 3
1
INDICATIONS
............................................................................................................................
3
1.1
Pédiatrie (< 18 ans) :
.............................................................................................................
3
1.2
Gériatrie (> 65 ans) :
..............................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
3
2.1.1
ENCADRÉ DES MISES EN GARDE IMPORTANTES ET PRÉCAUTIONS
............................................ 4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
................................................................................................
4
3.2
Dose recommandée et ajustement de la posologie
............................................................. 4
3.3
Administrat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2023

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