Quốc gia: Canada
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: Health Canada
Étomidate
FRESENIUS KABI CANADA LTD
N01AX07
ETOMIDATE
2MG
Solution
Étomidate 2MG
Intraveineuse
100
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162234001; AHFS:
APPROUVÉ
2023-04-26
MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT PR ÉTOMIDATE INJECTABLE, USP Solution, 2 mg/mL, voie intraveineuse USP Anesthésique général FRESENIUS KABI CANADA LTÉE 165 Galaxy Blvd, bureau 100 Toronto, ON M9W 0C8 Date de révision : 26 avril 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 265057 _Monographie de produit - Étomidate injectable, USP _ _ Page 1 de 29 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE S.O. S.O. TABLE DES MATIÈRES Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de l’autorisation ne sont pas énumérées. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................................. 1 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................................... 1 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ................................................ 3 1 INDICATIONS ............................................................................................................................ 3 1.1 Pédiatrie (< 18 ans) : ............................................................................................................. 3 1.2 Gériatrie (> 65 ans) : .............................................................................................................. 3 2 CONTRE-INDICATIONS .............................................................................................................. 3 2.1.1 ENCADRÉ DES MISES EN GARDE IMPORTANTES ET PRÉCAUTIONS ............................................ 4 3 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................................. 4 3.1 Considérations posologiques ................................................................................................ 4 3.2 Dose recommandée et ajustement de la posologie ............................................................. 4 3.3 Administrat Đọc toàn bộ tài liệu