Evant

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Eimeria acervulina, kamienas 003, Eimeria maxima, kamienas 013, Eimeria mitis, kamienas 006, Eimeria praecox, kamienas 007, Eimeria tenella, kamienas 004

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI01AN01

INN (International Nazwa):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Grupa terapeutyczna:

Vištiena

Dziedzina terapeutyczna:

Live pašalinio vakcinų, Immunologicals už aves

Wskazania:

Aktyvios imunizacijos viščiukų iš 1 diena amžiaus sumažinti žarnyno pažeidimai ir oocysts produkcijos, susijusios su coccidiosis sukelia Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox ir Eimeria tenella ir sumažinti klinikinius požymius (viduriavimas), susijusių su Eimeria acervulina, Eimeria maxima ir Eimeria tenella.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2019-02-05

Ulotka dla pacjenta

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS
EVANT, SUSPENSIJA IR SKIEDIKLIS GERIAMAJAM PURŠKALUI RUOŠTI VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EVANT, suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui ruošti vištoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
EVANT:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
Vienoje dozėje (0,007 ml) neatskiestos vakcinos yra:
_Eimeria acervulina_
,
_ _
003 padermės ................................. 332–450*
_Eimeria maxima_
,
_ _
013 padermių ..................................... 196–265*
_Eimeria mitis_
,
_ _
006 padermės .......................................... 293–397*
_Eimeria praecox_
,
_ _
007 padermės ..................................... 293–397*
_Eimeria tenella_
,
_ _
004 padermės ....................................... 276–374*
* Sporuliavusių oocistų, gautų iš gyvų nusilpnintų kokcidijų
linijų, kiekis pagal gamintojo
_in vitro_
procedūras maišymo metu.
ADJUVANTO IR PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
Skiediklis
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvantas
Montanido IMS
Lengvas mineralinis aliejus
Pagalbinės medžiagos
Briliantinis mėlynasis (E133)
Raudonasis AC (E129)
Vanilinas
Suspensija: balta drumsta suspensija.
Skiediklis: tamsiai rusvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams nuo 1 dienos amžiaus viščiukų aktyviai imunizuoti,
siekiant sumažinti žarnyno
pažeidimus ir oocistų kiekį, susijusius su kokcidioze, kurią
sukelia
_Eimeria acervulina_
,
_ Eimeria _
_maxima_
,
_ Eimeria mitis_
,
_ Eimeria praecox_
ir
_Eimeria tenella_
, ir siekiant sumažinti klinikinius požymius
(viduriavimą), susijusius su
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
ir
_Eimeria tenella._
Imuniteto pradžia: 14 dienų po vakcinacijos.
Imuniteto trukmė: 63 dienos po vakcinavimo aplinkoje, kur yra
sąlygos k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                _[Version 8.2,01/2021] _
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EVANT, suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,007 ml) neatskiestos vakcinos yra:
EVANT:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Eimeria acervulina_
,
_ _
003 padermės ................................ 332–450*,
_Eimeria maxima_
,
_ _
013 padermių .................................... 196–265*,
_Eimeria mitis_
,
_ _
006 padermės ......................................... 293–397*,
_Eimeria praecox_
,
_ _
007 padermės .................................... 293–397*,
_Eimeria tenella_
,
_ _
004 padermės ......................................276–374*;
* Sporuliavusių oocistų, gautų iš gyvų nusilpnintų kokcidijų
linijų, kiekis pagal gamintojo
_in vitro_
procedūras maišymo metu.
ADJUVANTO IR PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
Skiediklis
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvantas
Montanido IMS
Lengvas mineralinis aliejus
Pagalbinės medžiagos
Briliantinis mėlynasis (E133)
Raudonasis AC (E129)
Vanilinas
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui.
Suspensija: balta drumsta suspensija.
Skiediklis: tamsiai rusvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams nuo 1 dienos amžiaus viščiukų aktyviai imunizuoti,
siekiant sumažinti žarnyno
pažeidimus ir oocistų kiekį, susijusius su kokcidioze, kurią
sukelia
_Eimeria acervulina_
,
_ Eimeria _
_maxima_
,
_ Eimeria mitis_
,
_ Eimeria praecox_
ir
_Eimeria tenella_
, ir siekiant sumažinti klinikinius požymius
(viduriavimą), susijusius su
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
ir
_Eimeria tenella._
Imuniteto pradžia: 14 dienų po vakcinacijos.
Imuniteto trukmė: 63 dienos po vakcinavimo aplinkoje, kur yra
sąlygos kartotis oocistų vystymosi
ciklui.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIM
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-03-2019

Zobacz historię dokumentów