Inovelon

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

La Rufinamide

Dostępny od:

Eisai GmbH

Kod ATC:

N03AF03

INN (International Nazwa):

rufinamide

Grupa terapeutyczna:

Antiepilettici,

Dziedzina terapeutyczna:

Epilessia

Wskazania:

Inovelon è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate Lennox Gastaut in pazienti 4 anni di età e anziani.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2007-01-16

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INOVELON 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INOVELON 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INOVELON 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Rufinamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Inovelon e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Inovelon
3.
Come usare Inovelon
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inovelon
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È INOVELON E A COSA SERVE
Inovelon contiene un medicinale chiamato rufinamide. Appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
antiepilettici, che vengono usati per trattare l’epilessia (un
disturbo caratterizzato da crisi epilettiche o
attacchi).
Inovelon è usato con altri medicinali per trattare le crisi
epilettiche associate alla sindrome di
Lennox-Gastaut negli adulti, negli adolescenti e nei bambini da 1
anno. Sindrome di Lennox-Gastaut è
il nome dato a un gruppo di epilessie gravi, in cui possono comparire
crisi epilettiche ripetute di vario
tipo.
Inovelon le è stato prescritto dal medico per ridurre il numero delle
crisi epilettiche o attacchi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE INOVELON
NON PRENDA INOVELON
-
se è allergico alla rufinamide, ai derivati triazolici o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Consulti il medico o il farmacista:
-
se ha la sindrome congenit
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inovelon 100 mg compresse rivestite con film
Inovelon 200 mg compresse rivestite con film
Inovelon 400 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Compressa per uso orale
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di rufinamide.
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di rufinamide.
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di rufinamide.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film da 100 mg contiene 20 mg di lattosio
(come monoidrato).
Ogni compressa rivestita con film da 200 mg contiene 40 mg di lattosio
(come monoidrato).
Ogni compressa rivestita con film da 400 mg contiene 80 mg di lattosio
(come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
100 mg: rosa, ‘ovaloide’, leggermente convessa, della lunghezza di
circa 10,2 mm, con linea di
incisione su ambo i lati, con ‘Є261’ impresso su un lato e senza
indicazioni sull’altro. La compressa
può essere divisa in due parti uguali.
200 mg: rosa, ‘ovaloide’, leggermente convessa, della lunghezza di
circa 15,2 mm, con linea di
incisione su ambo i lati, con ‘Є262’ impresso su un lato e senza
indicazioni sull’altro. La compressa
può essere divisa in due parti uguali.
400 mg: rosa, ‘ovaloide’, leggermente convessa, della lunghezza di
circa 18,2 mm, con linea di
incisione su ambo i lati, con ‘Є263’ impresso su un lato e senza
indicazioni sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Inovelon è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi
epilettiche associate a sindrome di
Lennox-Gastaut (LGS), in pazienti di età pari o superiore a 1 anno.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con la rufinamide deve essere iniziato da un medico
specialista in pediatria o neurologia,
con esperienza nel tratta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów