Instanyl

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
19-10-2023

Składnik aktywny:

Fentanyl citrate

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

N02AB03

INN (International Nazwa):

fentanyl

Grupa terapeutyczna:

analgetika

Dziedzina terapeutyczna:

Pain; Cancer

Wskazania:

Instanyl er indisert for behandling av gjennombrudd smerte hos voksne allerede mottar vedlikehold opioid terapi for kronisk kreft smerter. Gjennombruddssmerter er en forbigående forverring av smerte som oppstår på bakgrunn av ellers kontrollert vedvarende smerte.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2009-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INSTANYL 50 MIKROGRAM/DOSE NESESPRAY, OPPLØSNING
INSTANYL 100 MIKROGRAM/DOSE NESESPRAY, OPPLØSNING
INSTANYL 200 MIKROGRAM/DOSE NESESPRAY, OPPLØSNING
fentanyl
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Instanyl er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Instanyl
3.
Hvordan du bruker Instanyl
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Instanyl
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INSTANYL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Instanyl inneholder virkestoffet fentanyl og tilhører en gruppe
sterke smertestillende som kalles
opioider. Opioider virker ved å blokkere smertesignalene til hjernen.
Instanyl virker raskt og skal brukes for å lindre
gjennombruddssmerter hos voksne kreftpasienter som
allerede behandles med opioider mot deres vanlige smerter.
Gjennombruddssmerter er plutselige
tilleggssmerter som kommer til tross for at du har tatt ditt vanlige
opioide smertestillende legemiddel.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER INSTANYL
BRUK IKKE INSTANYL DERSOM
-
du er allergisk overfor fentanyl eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6).
-
du ikke regelmessig bruker et forskrevet legemiddel som inneholder
opioid (f.eks. kodein,
fentanyl, hydromorfon, morfin, oksykodon, petidin) hver dag på
regelmessig basis i minst én
uke for å kontrollere vedvarende smerter. Hvis du ikke har
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Instanyl 50 mikrogram/dose nesespray, oppløsning
Instanyl 100 mikrogram/dose nesespray, oppløsning
Instanyl 200 mikrogram/dose nesespray, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Instanyl 50 mikrogram/dose nesespray, oppløsning
1 ml inneholder fentanylsitrat tilsvarende 500 mikrogram fentanyl.
1 dose (100 mikroliter) inneholder 50 mikrogram fentanyl.
Instanyl 100 mikrogram/dose nesespray, oppløsning
1 ml inneholder fentanylsitrat tilsvarende 1000 mikrogram fentanyl.
1 dose (100 mikroliter) inneholder 100 mikrogram fentanyl.
Instanyl 200 mikrogram/dose nesespray, oppløsning
1 ml inneholder fentanylsitrat tilsvarende 2000 mikrogram fentanyl.
1 dose (100 mikroliter) inneholder 200 mikrogram fentanyl.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, oppløsning (nesespray).
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Instanyl er indisert til behandling av gjennombruddssmerter hos voksne
som allerede får
vedlikeholdsbehandling med opioider for kroniske kreftsmerter.
Gjennombruddssmerte er en kortvarig
forverring av smerte som oppstår hvor en ellers vedvarende smerte er
kontrollert.
Pasienter som får vedlikeholdsbehandling med opioider er de som får
enten minst 60 mg morfin oralt
daglig, minst 25 mikrogram/time fentanyl transdermalt, minst 30 mg
oksykodon daglig, minst 8 mg
hydromorfon oralt daglig eller ekvianalgetisk dose av et annet opioid
i én uke eller lenger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal initieres og gjennomføres under oppsyn av en lege med
erfaring i opioidbehandling
av kreftpasienter. Leger må være oppmerksomme på risikoen for
misbruk, feilbruk, avhengighet og
overdosering av fentanyl (se pkt. 4.4).
Dosering
Pasienter skal titreres individuelt til en dose som gir tilstrekkelig
smertelindring med tolererbare
bivirkninger. Pasienter må følges nøye i løpet av
titreringsprosessen.
Titrering til en høyere dose krever kontakt med helsepersonell. I
frav
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-07-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów