Insulin lispro Sanofi

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

insulina lispro

Dostępny od:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10AB04

INN (International Nazwa):

insulin lispro

Grupa terapeutyczna:

Farmaci usati nel diabete

Dziedzina terapeutyczna:

Diabete mellito

Wskazania:

Per il trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che necessitano di insulina per il mantenimento dell'omeostasi glicemica normale. L'insulina lispro Sanofi è indicata anche per la stabilizzazione iniziale del diabete mellito.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2017-07-19

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INSULINA LISPRO SANOFI 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
FLACONCINO
insulina lispro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Insulina lispro Sanofi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Insulina lispro Sanofi
3.
Come usare Insulina lispro Sanofi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Insulina lispro Sanofi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INSULINA LISPRO SANOFI E A COSA SERVE
Insulina lispro Sanofi viene usato per la terapia del diabete.
Insulina lispro Sanofi agisce più
rapidamente dell’insulina umana normale, grazie ad una piccola
modifica della molecola di insulina.
La sua malattia, il diabete, deriva dal fatto che il suo pancreas non
produce insulina in quantità
adeguata a controllare il livello di glucosio nel sangue. Insulina
lispro Sanofi sostituisce l’insulina
prodotta dal suo organismo e viene utilizzato per controllare il
glucosio nel lungo termine. Il
medicinale agisce molto rapidamente e dura per un periodo di tempo
più breve rispetto ad un’insulina
solubile (da 2 a 5 ore). Di norma deve iniettarsi Insulina lispro
Sanofi entro i 15 minuti precedenti un
pasto.
Il medico può prescriverle sia l’uso di Insulina lispro Sanofi che
di un’insulina ad azione prolungata.
Ogni tipo di insulina è confezionata con il relativo foglio
illustrativo riportante le informazioni per un
suo c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in
flaconcino
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in
cartuccia
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di soluzione contiene 100 unità (equivalenti a 3,5 mg) di
insulina lispro*.
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in
flaconcino
Ogni flaconcino contiene 10 ml equivalenti a 1.000 unità di insulina
lispro.
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in
cartuccia
Ogni cartuccia contiene 3 ml equivalenti a 300 unità di insulina
lispro.
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in penna
preriempita
Ogni penna preriempita contiene 3 ml equivalenti a 300 unità di
insulina lispro.
Ogni penna eroga da 1 a 80 unità con incrementi di 1 unità alla
volta.
* Originato da DNA ricombinante prodotto in
_E. coli_
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in
flaconcino e in cartuccia
Soluzione iniettabile (iniezione).
Insulina lispro Sanofi 100 unità/ml soluzione iniettabile in penna
preriempita
Soluzione iniettabile (iniezione) in penna preriempita (SoloStar).
Soluzione acquosa, limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che richiedono
insulina per il mantenimento
dell’omeostasi normale del glucosio. Insulina lispro Sanofi è
indicato inoltre nella stabilizzazione
iniziale del diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose deve essere determinata dal medico secondo le necessità del
paziente.
3
Insulina lispro può essere somministrato subito prima dei pasti. Se
necessario, Insulina lispro può
essere somministrato subito dopo i pasti.
Insulina lispro somministrato per via sottocutanea agisce più
ra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem