Pexion

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Imepitoin

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QN03AX90

INN (International Nazwa):

imepitoin

Grupa terapeutyczna:

Hunde

Dziedzina terapeutyczna:

Andere Antiepileptika, Antiepileptika

Wskazania:

Zur Reduzierung der Häufigkeit von generalisierten Anfällen aufgrund idiopathischer Epilepsie bei Hunden zur Verwendung nach sorgfältiger Bewertung alternativer Behandlungsoptionen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2013-02-25

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION
PEXION 100 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
PEXION 400 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pexion 100 mg Tabletten für Hunde
Pexion 400 mg Tabletten für Hunde
Imepitoin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Weiße, rechteckige Tabletten mit Bruchrille und einseitig
eingeprägtem Aufdruck „I 01“ (100 mg)
bzw. „I 02“ (400 mg).
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
Eine Tablette enthält:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Reduktion der Häufigkeit generalisierter Anfälle bei
idiopathischer Epilepsie bei Hunden.
Anwendung nach sorgfältiger Abwägung alternativer
Behandlungsmöglichkeiten.
Zur Reduktion von Angst und Furcht bei Geräuschphobie bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden mit schwerer Leber- oder
Nierenfunktionsstörung oder schweren Herz-
Kreislaufstörungen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
Folgende milde und im Allgemeinen vorübergehende Nebenwirkungen
wurden in präklinischen und
klinischen Studien zur Indikation bei Epilepsie beobachtet (in
Reihenfolge abnehmender Häufigkeit):
Ataxie (Verlust der Koordinationsfähigkeit), Emesis (Erbrechen),
Polyphagie (vermehrter Appetit) zu
Beginn der Behandlung, Somnolenz (Schläfrigkeit) (sehr häufig);
Hyperaktivität (sehr viel aktiver als
üblich), Apathie, Polydypsie (vermehrter Durst), Durchfall,
Desorientiertheit, Anorexie
(Appetitverlust), vermehrter Speichelfluss, Polyurie (vermehrter
Harndrang) (häufig); Vorfall der
Nickhaut (drittes sichtbares Augenlid) und eingeschränktes
Sehvermögen (Einzelfallberichte).
21
Im klini
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pexion 100 mg Tabletten für Hunde
Pexion 400 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Imepitoin 100 mg
Imepitoin 400 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße, rechteckige Tabletten mit Bruchrille und einseitig
eingepägtem Aufdruck „I 01“ (100 mg)
bzw. „I 02“ (400 mg).
Eine Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Reduktion der Häufigkeit generalisierter Anfälle bei
idiopathischer Epilepsie bei Hunden.
Anwendung nach sorgfältiger Abwägung alternativer
Behandlungsmöglichkeiten.
Zur Reduktion von Angst und Furcht bei Geräuschphobie bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden mit schwerer Leber- oder
Nierenfunktionsstörung oder schweren Herz-
Kreislaufstörungen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
Das pharmakologische Ansprechen auf Imepitoin kann unterschiedlich
sein und die Wirksamkeit ist
möglicherweise begrenzt. Unter der Behandlung werden einige Hunde
anfallsfrei, einige zeigen eine
Reduzierung der Anfallshäufigkeit, während andere Hunde nicht auf
die Behandlung ansprechen.
Daher bedarf die Entscheidung, einen stabil eingestellten Hund auf
Imepitoin umzustellen, einer
sorgfältigen Abwägung. Bei nicht ansprechenden Hunden kann die
Anfallshäufigkeit ansteigen. Wenn
die Anfälle nicht ausreichend reduziert werden können, sollten
weitere diagnostische Maßnahmen und
eine andere antiepileptische Behandlung in Betracht gezogen werden.
Wenn der Wechsel zwischen
verschiedenen Antiepileptika medizinisch erforderlich ist, sollte die
Umstellung schrittweise und unter
angemessener kl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów