Phenobarbital Bichsel 2 % Solution injectable

Kraj: Szwajcaria

Język: francuski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Składnik aktywny:

phenobarbitalum

Dostępny od:

Laboratorium Dr. G. Bichsel AG

Kod ATC:

N03AA02

INN (International Nazwa):

phenobarbitalum

Forma farmaceutyczna:

Solution injectable

Skład:

phenobarbitalum 20 mg, propylenglycolum, ethanolum 61 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Klasa:

B

Grupa terapeutyczna:

Synthetika

Dziedzina terapeutyczna:

Antieptilepticum

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

2009-05-29

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Charakterystyka produktu

Phenobarbital «Bichsel» solution injectable
Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
Composition
Principe actif
Solution injectable 2 %: phénobarbital.
Solution injectable 10 %: phénobarbital sous forme de phénobarbital
sodique.
Excipients
Solution injectable 2 %: éthanol 96 % 61 mg/ml, propylène glycol,
eau pour préparations injectables
Solution injectable 10 %: éthanol 96 % 94 mg/ml, propylène glycol,
eau pour préparations injectables.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable. Dose unitaire destinée à une application
unique.
1 ampoule de phénobarbital 2 % (1 ml = 20 mg) contient: 20 mg de
phénobarbital.
1 ampoule de phénobarbital 10 % (2 ml = 200 mg) contient: 219 mg de
phénobarbital sodique (corresp.
à 200 mg de phénobarbital).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de l'état de mal épileptique chez l'adulte et l'enfant
lorsque les benzodiazépines et/ou la
phénytoine ne donnent pas le résultat escompté.
Traitement transitoire de l'épilepsie chez l'adulte et l'enfant pour
remplacer le traitement oral lorsque la
prise orale n'est pas possible.
Posologie/Mode d’emploi
Destiné à l'administration intramusculaire ou, dans des cas
exceptionnels, à l'administration
intraveineuse lente.
La posologie sera adaptée individuellement à chaque patient. Les
recommandations sont les suivantes:
État de mal épileptique: adultes 200 – 600 mg; enfants 100 – 400
mg. L'effet maximal n'intervient que
30 min après l'application.
Traitement pour remplacer l'administration orale:
Adultes: 1 – 3 mg/kg de poids corporel;
Enfants: 3 – 4 mg/kg de poids corporel.
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde et précautions
L'application i.v. de phénobarbital peut provoquer une dépression
respiratoire, en particulier lorsque la
préparation est perfusée trop rapidement. Le phénobarbital ne doit
pas être perfusé à une vitesse
supérieure à 60 mg/min et les mesures de réanimation doivent être
disponibles