Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - Динатриевая fostamatinib - małopłytkowość - inne systemowe leki ściągające - tavlesse jest wskazany do leczenia przewlekłego małopłytkowości immunologicznej (itp) u dorosłych pacjentów, oporne na inne metody leczenia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celekoksyb - adenomatous polyposis coli - Środki przeciwnowotworowe - preparat onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (fap), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. efekt onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum wydalała wydzielane białka - immunologiczne - psy - do aktywnej immunizacji psów z ujemnym poziomem leishmania od szóstego miesiąca życia w celu zmniejszenia ryzyka rozwoju aktywnej infekcji i choroby klinicznej po kontakcie z leishmania infantum. skuteczność szczepionki wykazano u psów poddanych wielokrotnej ekspozycji na naturalne pasożyty w strefach o wysokim ciśnieniu infekcyjnym. początek odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. czas trwania odporności: 1 rok po ostatnim ponownym szczepieniu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan sodu - nadciśnienie tętnicze, płucne - jednak leki, - leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (pah) zaklasyfikowanych jako iii klasa czynnościowa who, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.