Copalia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

copalia

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. copalia jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Jalra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

jalra

novartis europharm limited - wildagliptyna - diabetes mellitus, type 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

Zomarist Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zomarist

novartis europharm limited  - вилдаглиптин, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Feiba NF 2500 j. (2500 j. FEIBA) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

feiba nf 2500 j. (2500 j. feiba) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - białko osocza ludzkiego - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 2500 j. (2500 j. feiba)

Porcilis APP zawiesina do wstrzykiwań dla świń -toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxI >50 j.m.;-toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxII >50 j.m.;-toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxIII >50 j.m.;-białko otoczki zawierającej (OMP) Actinobacillus pleuropneumoniae >50 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis app zawiesina do wstrzykiwań dla świń -toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxi >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxii >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxiii >50 j.m.;-białko otoczki zawierającej (omp) actinobacillus pleuropneumoniae >50 j.m. zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + białko otoczki zewnętrznej (omp) actinobacillus pleuropneumoniae - zawiesina do wstrzykiwań - -toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxi >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxii >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxiii >50 j.m.;-białko otoczki zawierającej (omp) actinobacillus pleuropneumoniae >50 j.m. - świnia

Biseko 50 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biseko 50 mg/ml roztwór do infuzji

biotest pharma gmbh - białko surowicy ludzkiej - roztwór do infuzji - 50 mg/ml

Feiba NF 500 j. (500 j. FEIBA) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

feiba nf 500 j. (500 j. feiba) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - białko osocza ludzkiego - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j. (500 j. feiba)

Ingelvac CircoFLEX Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - białko orf2 typu 2 cirkowirusa świń - immunologiczne dla suidae - wieprzowy - dla aktywnych szczepień świń w wieku powyżej dwóch tygodni od świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych, w tym utrata masy ciała i zmiany chorobowe w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2-choroby związane z (pcvd). ponadto wykazano, że szczepienie zmniejsza wydzielanie z nosa pcv2, miano wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz czas trwania wiremii. początek ochrony występuje już po dwóch tygodniach po szczepieniu i trwa co najmniej 17 tygodni.

Ingelvac PCV FLEX Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac pcv flex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - białko orf2 typu 2 cirkowirusa świń - immunologiczne dla suidae - wieprzowy - dla aktywnych szczepień świń z ЦВС2 otrzymanych matczynemu przeciwciał w wieku od 2 tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (ЦВС2),.

Beriplex P/N 500 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

beriplex p/n 500 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

csl behring gmbh - białko c + factor ix coagulationis humanus + factor vii coagulationis humanus + białko s + factor ii coagulationis humanus + factor x coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m.