Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg Kapsułki miękkie Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gripblocker express 300 mg + 30 mg + 12 mg kapsułki miękkie

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - paracetamolum + pseudoephedrini hydrochloridum + dextromethorphani hydrobromidum - kapsułki miękkie - 300 mg + 30 mg + 12 mg

Paracetamol + Difenhydramina Hasco Noc 500 mg + 25 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

paracetamol + difenhydramina hasco noc 500 mg + 25 mg tabletki powlekane

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - paracetamolum + diphenhydramini hydrochloridum - tabletki powlekane - 500 mg + 25 mg

Solpadeine Control 500 mg + 65 mg Tabletki musujące Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

solpadeine control 500 mg + 65 mg tabletki musujące

perrigo poland sp. z o.o. - paracetamolum + coffeinum - tabletki musujące - 500 mg + 65 mg

Metafen 200 mg + 325 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metafen 200 mg + 325 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ibuprofenum + paracetamolum - tabletki powlekane - 200 mg + 325 mg

Paracetamol Aurovitas 500 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

paracetamol aurovitas 500 mg tabletki

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - paracetamolum - tabletki - 500 mg

Doreta SR 75 mg + 650 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

doreta sr 75 mg + 650 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

krka, d.d., novo mesto - tramadoli hydrochloridum + paracetamolum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 75 mg + 650 mg

Tramix 37,5 mg + 325 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tramix 37,5 mg + 325 mg tabletki powlekane

s-lab sp. z o.o. - tramadoli hydrochloridum + paracetamolum - tabletki powlekane - 37,5 mg + 325 mg

Metafen 200 mg + 325 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metafen 200 mg + 325 mg tabletki

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ibuprofenum + paracetamolum - tabletki - 200 mg + 325 mg

Infanrix Penta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - preparat infanrix penta jest wskazany do szczepienia podstawowego i przypominającego niemowląt przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b i poliomyelitis.

Lynparza Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - nowotwory jajnika - Środki przeciwnowotworowe - jajników cancerlynparza jest wskazany w monoterapii w celu:leczenia zachowawczego pacjentów dorosłych z późnymi (figo etapy iii i iv) w genach brca1/2-zmutowane (embrionalna linii i/lub somatycznych) łączony nabłonka jajnika, jajowodu lub pierwotnego dootrzewnowa raka, które w odpowiedzi (pełny lub częściowy) po zakończeniu pierwszej linii na bazie platyny chemioterapii. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacjenci muszą wcześniej zostały przetworzone z антрациклина i таксана w (neo)adiuwant lub przerzutów, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur (patrz rozdział 5. pacjenci z receptorem hormonu (h)-dodatniego raka piersi należy również rozwijali lub po wstępnej terapii hormonalnej, lub uważane za nieodpowiednie dla dokrewnego. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.