Thyrogen Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - tyreotropina alfa - nowotwory tarczycy - przedniego płata przysadki hormony i analogi, przysadkę mózgową i podwzgórze hormony i odpowiedniki - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Hepcludex Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hepcludex

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Locametz Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Pylclari Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - nowotwory stercza - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Protecta VR Model D364VRM - Defibrillator, implantable, automatic Australia - polski - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

protecta vr model d364vrm - defibrillator, implantable, automatic

Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lidocaini hydrochloridum noridem 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

noridem enterprises ltd. - lidocaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/ml

FDG Pozyton 250 - 3100 MBq/ml na czas kalibracji Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fdg pozyton 250 - 3100 mbq/ml na czas kalibracji roztwór do wstrzykiwań

centrum onkologii im. prof. franciszka Łukaszczyka w bydgoszczy - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 250 - 3100 mbq/ml na czas kalibracji

Tenofovir disoproxil Sandoz 245 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tenofovir disoproxil sandoz 245 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg

Mitoxantron Sandoz 2 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mitoxantron sandoz 2 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

sandoz gmbh - mitoxantronum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 2 mg/ml

Lidocaini hydrochloridum Noridem 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lidocaini hydrochloridum noridem 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

noridem enterprises ltd. - lidocaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml