Kostya 0,075 mg + 0,02 mg Tabletki drażowane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kostya 0,075 mg + 0,02 mg tabletki drażowane

gedeon richter polska sp. z o.o. - ethinylestradiolum + gestodenum - tabletki drażowane - 0,075 mg + 0,02 mg

Kostya 0,075 mg + 0,02 mg Tabletki drażowane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kostya 0,075 mg + 0,02 mg tabletki drażowane

delfarma sp. z o.o. - tabletki drażowane - 0,075 mg + 0,02 mg

Kostya 0,075 mg + 0,02 mg Tabletki drażowane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kostya 0,075 mg + 0,02 mg tabletki drażowane

inpharm sp. z o.o. - gestodenum + ethinylestradiolum - tabletki drażowane - 0,075 mg + 0,02 mg

Niglumine 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

niglumine 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

laboratorios calier, s.a. - flunixin meglumine - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml - bydło; koń

Zoledronic acid medac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohydrat kwasu zoledronowego - fractures, bone; cancer - leki stosowane w leczeniu chorób kości - zapobieganie zdarzeniom związanym z układem kostnym (złamania patologiczne, ucisk kręgosłupa, napromienianie lub operacja kości lub hiperkalcemia wywołana przez nowotwór) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami z kośćmi. leczenie dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii (tpu).

Quadramet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutyczne radiofarmaceutyki - preparat quadramet jest wskazany w łagodzeniu bólu kości u pacjentów z mnóstwem bolesnych osteoblastycznych przerzutów kostnych, które przyjmują bifosfoniany znakowane technetem [99mtc] podczas skanowania kości. obecność остеобластические przerzuty, które zajmują technetu [99мтс]-oznakowane biphosphonates musi być potwierdzona przed rozpoczęciem terapii.

Zoledronic Acid Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - monohydrat kwasu zoledronowego - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfoniany - zapobieganie zdarzeniom związanym z układem kostnym (złamania patologiczne, ucisk kręgosłupa, napromienianie lub operacja kości lub hiperkalcemia wywołana przez nowotwór) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami z kośćmi. leczenie dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii (tpu).

Zoledronic acid Actavis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - monohydrat kwasu zoledronowego - złamania, kość - leki stosowane w leczeniu chorób kości - zapobieganie zdarzenia powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, kompresyjne, promieniowanie lub chirurgii kości lub hiperkalcemii) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. leczenie dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii.

Zoledronic acid Teva Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - kwas zoledronowy - fractures, bone; cancer - leki stosowane w leczeniu chorób kości - zapobieganie zdarzeniom związanym z układem kostnym i leczenie hiperkalcemii wywołanej przez nowotwór.

Panadol Extra 500 mg + 65 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

panadol extra 500 mg + 65 mg tabletki powlekane

haleon poland sp. z o.o. - paracetamolum + coffeinum - tabletki powlekane - 500 mg + 65 mg