Prinocate 40 mg / 0,4 ml + 4 mg / 0,4 ml Roztwór do nakrapiania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

prinocate 40 mg / 0,4 ml + 4 mg / 0,4 ml roztwór do nakrapiania

krka, d.d., novo mesto d.o.o. - imidaclopridum + moxidectinum - roztwór do nakrapiania - 40 mg / 0,4 ml + 4 mg / 0,4 ml - fretka; kot

Prinocate 40 mg / 0,4 ml + 10 mg / 0,4 ml Roztwór do nakrapiania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

prinocate 40 mg / 0,4 ml + 10 mg / 0,4 ml roztwór do nakrapiania

krka, d.d., novo mesto d.o.o. - imidaclopridum + moxidectinum - roztwór do nakrapiania - 40 mg / 0,4 ml + 10 mg / 0,4 ml - pies

Prinocate 80 mg / 0,8 ml + 8 mg / 0,8 ml Roztwór do nakrapiania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

prinocate 80 mg / 0,8 ml + 8 mg / 0,8 ml roztwór do nakrapiania

krka, d.d., novo mesto d.o.o. - imidaclopridum + moxidectinum - roztwór do nakrapiania - 80 mg / 0,8 ml + 8 mg / 0,8 ml - kot

Prinocate 100 mg / 1 ml + 25 mg / 1 ml Roztwór do nakrapiania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

prinocate 100 mg / 1 ml + 25 mg / 1 ml roztwór do nakrapiania

krka, d.d., novo mesto d.o.o. - imidaclopridum + moxidectinum - roztwór do nakrapiania - 100 mg / 1 ml + 25 mg / 1 ml - pies

Prinocate 250 mg / 2,5 ml + 62,5 mg / 2,5 ml Roztwór do nakrapiania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

prinocate 250 mg / 2,5 ml + 62,5 mg / 2,5 ml roztwór do nakrapiania

krka, d.d., novo mesto d.o.o. - imidaclopridum + moxidectinum - roztwór do nakrapiania - 250 mg / 2,5 ml + 62,5 mg / 2,5 ml - pies

Prinocate 400 mg/4 ml + 100 mg/4 ml Roztwór do nakrapiania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

prinocate 400 mg/4 ml + 100 mg/4 ml roztwór do nakrapiania

krka, d.d., novo mesto d.o.o. - imidaclopridum + moxidectinum - roztwór do nakrapiania - 400 mg/4 ml + 100 mg/4 ml - pies

Atazanavir Krka Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir krka

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - atazanawir kapsułki krka, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, nie jest wskazany do leczenia hiv-1 zakażonych dorosłych i pacjentów pediatrycznych 6 lat i starszych w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe. na podstawie dostępnych wirusologicznych i danych klinicznych u dorosłych pacjentów, żadnego pożytku nie ma u pacjentów z odmian odpornych na wielu inhibitory proteazy (≥ 4 mutacje pi). wybór atazanavir krka w leczeniu doświadczeni, dorosli i pediatryczni pacjenci muszą być oparte na indywidualnej wirusowej odporności i historii leczenia pacjenta .

Abiraterone Krka Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone krka

krka, d.d., novo mesto - octan abirateronu - nowotwory stercza - terapia endokrynologiczna - abiraterone krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - эмтрицитабин, tenofowir disoproxil bursztynian - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - emtrycytabina / dizoproksyl tenofowiru krka d. jest wskazany w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu dorosłych zakażonych hiv-1. emtrycytabina / dizoproksyl tenofowiru krka d. jest również wskazany do leczenia zakażonych hiv-1 nastolatków, z nnrti opór lub toksyczności, wykluczających zastosowanie pierwszego agentów, w wieku od 12 do < 18 lat.