Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

norgine b.v. - makrogol 3350 + sodu siarczan bezwodny + sodu chlorek + potasu chlorek + sodu askorbinian + kwas askorbowy - proszek do sporządzania roztworu doustnego - -

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

agri – top eu piotr andrzej kostiw haslacher straβe, 94469 deggendorf, niemcy - tritosulfuron - 250 g, dikamba - 500 g - chwastobójczy

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

agri – top eu piotr andrzej kostiw haslacher straβe, 94469 deggendorf, niemcy - acetamipryd - 20 % - insektycyd

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rotop pharmaka gmbh - albumina osocza ludzkiego w postaci nanokoloidu - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 0,5 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylwalozyna - Противоинфекционные dla systemowego użycia antybakteryjne preparaty do użytku makrolidy - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment i methaphylaxis świń энзоотической zapalenie płuc;leczenie świńskiej proliferacyjnej энтеропатии (илеит);leczenie i methaphylaxis biegunki świń. chickenstreatment i methaphylaxis chorób układu oddechowego związanych z галисептикум микоплазмоза u kur. pheasantstreatment chorób układu oddechowego związanych z галисептикум mykoplazmy . turkeystreatment chorób układu oddechowego związanych z tylvalosin wrażliwych szczepów ornithobacterium rhinotracheale w indyków.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycyna - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - podczas przepisywania ketek, należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania oficjalnezalecenia i lokalnego występowania oporności. Кетек jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń:u pacjentów w wieku 18 lat i oldercommunity zapalenie płuc, słaby lub umiarkowany. w leczeniu zakażeń wywołanych przez znanych lub podejrzanych beta-лактама i / lub macrolide-opornych szczepów (według historii pacjentów lub krajowych i / lub regionalnych trwałość danych), pokryta antybakteryjnym zakresem telithromycin:zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli;ostre zapalenie zatok;u pacjentów 12 lat i oldertonsillitis / zapalenie gardła, wywołane przez streptococcus pyogenes, a alternatywa, gdy antybiotyki beta-laktamowe antybiotyki nie są odpowiednie w krajach / regionach o wysokiej częstości występowania makrolidowe-łożysko z. пиогенный, gdy опосредуются ermtr lub мэга.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycyna - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - kiedy przepisując levviax uwagę należy zwrócić na oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych i lokalnego występowania oporności (patrz również punkty 4. 4 i 5. levviax jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń:u pacjentów w wieku 18 lat i powyżej:-zapaleniem płuc łagodne lub umiarkowane (patrz punkt 4. - w leczeniu zakażeń wywołanych przez znanych lub podejrzanych beta-лактама i/lub makrolidowe szczepów opornych (według historii pacjentów lub krajowych i/lub regionalnych trwałość danych), pokryta antybakteryjnym zakresem telithromycin (patrz rozdziały 4. 4 i 5. 1):- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, ostre sinusitisin pacjentów 12 lat i powyżej:- zapalenie migdałków/zapalenie gardła, spowodowane przez paciorkowca-pyogenes, jako alternatywy, gdy antybiotyki beta-laktamowe antybiotyki nie są potrzebne w krajach/regionach o wysokiej częstości występowania makrolidowe łożysko z. pyogenes, w których pośredniczy ermtr lub mefa (patrz punkty 4). 4 i 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamytromycyna - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - cattle; pigs; sheep - cattletreatment i метафилактики, wołowina chorób układu oddechowego (БРД), związany z mannheimia haemolytica, bakterie pasteurella multocida i histophilus wybierz somni. obecność choroby w stadzie powinna zostać ustalona przed zastosowaniem metafilaktycznym. pigstreatment choroby układu oddechowego świń (piĄ), związany z actinobacillus плевропневмонии, bakterie pasteurella multocida i haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica. sheeptreatment zakaźnych pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus i fusobacterium necrophorum, które wymagają leczenia systemowego.