Xoterna Breezhaler Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xoterna breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromek - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - adrenergics w połączeniu z antycholinergiczne wŁ. potrójne połączeniu z kortykosteroidami - xoterna breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (pochp).

Oslif Breezhaler Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

oslif breezhaler

novartis europharm limited  - maleinian indakaterolu - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - lek oslif breezhaler jest wskazany w leczeniu podtrzymującym lek rozszerzający oskrzela zwężenia przepływu powietrza u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc..

Tovanor Breezhaler Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tovanor breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromek - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - tovanor breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (pochp).

Zimbus Breezhaler Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Rheumocam Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rheumocam

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloksykam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego u psów. zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. catsreduction bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małej chirurgii tkanek miękkich . ułatwienia łagodnego do umiarkowanego bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegu u kotów, e. ortopedii i chirurgii tkanek miękkich . ulgę w bólu i zapalenia ostre i przewlekłe choroby układu mięśniowo-szkieletowego u kotów. używać cattlefor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. używać pigsfor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. dla łagodzenia bólu pooperacyjnego, związanych z niewielkimi tkanek miękkich, takich jak kastracja. horsesalleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego u koni. do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Hexacima Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - szczepionka hexacima (dtap-ipv-hb-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i małych dzieci od szóstego tygodnia życia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Hexyon Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - szczepionka hexyon (dtap-ipv-hb-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i małych dzieci od szóstego tygodnia życia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Ritemvia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - ritemvia podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl) ritemvia jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów ze stadium iii i iv chłoniaka w połączeniu z chemoterapią. ritemvia leczenie podtrzymujące jest wskazany do leczenia pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego, odpowiedź na leczenie indukcyjne. ritemvia monoterapii jest przeznaczony do leczenia chorych z iii i iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. ritemvia jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopijnym полиангиитом. ritemvia, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką, aktywną ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).