Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - trihydrat docetakselu - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - cancertaxespira piersi w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . taxespira w połączeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. taxespira monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. taxespira połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których za ekspresowe her2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. taxespira w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. niedrobnokomórkowego raka płuc taxespira jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po awarii poprzedniego chemioterapii. taxespira w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. taxespira raka gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . gruczolakorak żołądka taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. rak głowy i szyi taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - chlorowodorek memantyny - choroba alzheimera - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - leczenie pacjentów z umiarkowaną lub ciężką chorobą alzheimera.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bioveta, a.s. - borrelia afzelii + borrelia garinii - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane borrelia burgdorferi sensu lato:borrelia garinii rp ≥ 1borrelia afzelii rp ≥ 1rp = miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki na zwierzętachdocelowych - pies

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zoetis polska sp. z o.o. - leptospira canicola, inaktywowana + parwowirus psów, atenuowany + atenuowany szczep wirusa nosówki + leptospira icterohaemorrhagiae, inaktywowana + adenowirus psów typ 2 + wirus parainfluenzy psów - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - -atenuowany wirus nosówki psów nie mniej niż 10^3,0 ccid50;-atenuowany adenowirus psów typ 2 nie mniej niż 10^3,2 ccid50;-atenuowany wirus parainfluenzy psów nie mniej niż 10^6.0 ccid50.rozpuszczalnik:-atenuowany parwowirus psów nie mniej niż 10^7,0 ccid50;-inaktywowana leptospira canicola 420 - 740 ru**;-inaktywowana leptospira icterohaemorrhagiae 463 - 915 ru**.(*) jednostki względne (relative units) - pies

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - simvastatinum - tabletki powlekane - 10 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - simvastatinum - tabletki powlekane - 20 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - simvastatinum - tabletki powlekane - 40 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulwestrant - nowotwory piersi - terapia endokrynologiczna - fulwestrant jest wskazany do leczenia estrogen receptor pozytywnych, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami raka piersi u kobiet po menopauzie:nie wcześniej leczonych dokrewnego, orwith nawrót choroby po chemioterapii adjuwantowej estrogenu, lub progresję choroby na leczenie antiestrogenami..

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - Гефитиниб mylan w określonym w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc (nsclc) z uaktywniającej mutacji egfr‑tc.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide chlorowodorek - trombocytemia, essential - Środki przeciwnowotworowe - anagrelide jest wskazany w celu zmniejszenia podwyższonego poziomu płytek krwi, przy znacznej thrombocythaemia ryzyka (t) pacjentów, którzy nie tolerują ich bieżącej terapii lub u których podwyższony poziom płytek krwi nie spadnie do akceptowalnego poziomu ich obecnej terapii. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.