Cardiol C - Krople doustne, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cardiol c - krople doustne, roztwór

wrocławskie zakłady zielarskie "herbapol" s.a. - convallariae tinctura + crataegi cum valerianae tinctura (1 : 4,0-4,5) ekstrahent etanol 70% (v/v) + colae extractum fluidum + coffeinum - krople doustne, roztwór - -

Pylclari Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - nowotwory stercza - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Ximaract 50 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ximaract 50 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

bausch+lomb ireland ltd. - cefuroximum natricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 50 mg

Ezetimibe Aurovitas 10 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ezetimibe aurovitas 10 mg tabletki

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - ezetimibum - tabletki - 10 mg

Ezetymib Aristo 10 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ezetymib aristo 10 mg tabletki

aristo pharma gmbh - ezetimibum - tabletki - 10 mg

Etibax 10 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

etibax 10 mg tabletki

ranbaxy (poland) sp. z o.o. - ezetimibum - tabletki - 10 mg

Camcevi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

camcevi

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - nowotwory stercza - terapia endokrynologiczna - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Viraferon Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Иммуностимуляторы, - przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu b: leczenie dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu b, związane z dowodem replikacji wirusowego zapalenia wątroby typu b (obecność dna hbv i hbeag) również podwyższone aminotransferazy alaninowej (alt) i histologicznie aktywnego zapalenia wątroby i/lub zwłóknienia. przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu c u dorosłych pacjentów:introna jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które mają podwyższone трансаминазы wątroby bez dekompensacji i które są pozytywne dla surowicy krwi hcv-rna lub anty-hcv (patrz punkt 4. najlepszym sposobem, aby korzystać z introna w cecha ta w połączeniu z rybawiryną. dzieci i młodzieży:introna jest przeznaczony do stosowania w tryb połączeniu z rybawiryną w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat i starszych, które mają przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu c, wcześniej nie byli leczeni, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi hcv rna. decyzja musi być podjęta indywidualnie, biorąc pod uwagę wszelkie dowody progresji choroby, takie jak zapalenie wątroby i włóknienie, a także czynnikami prognostycznymi dla odpowiedzi, genotyp hcv i wirusowym obciążenie. spodziewane korzyści z leczenia powinny być powiązane z wynikami bezpieczeństwo są na pediatrycznych podmiotów w badaniach klinicznych (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5.

Biomutin 20% inj. 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biomutin 20% inj. 200 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - tiamulini hydrogenofumaras - roztwór do wstrzykiwań - 200 mg/ml - świnia

Biomutin 10% Premix 100 mg/g Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biomutin 10% premix 100 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej

biowet drwalew sp. z o.o. - tiamulini hydrogenofumaras - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 100 mg/g - świnia