Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - hiperlipoproteinemia typu i - Środki modyfikujące poziom lipidów - glybera jest wskazana dla dorosłych pacjentów, u których zdiagnozowano rodzinny niedobór lipazy lipoproteinowej (lpld) i którzy cierpią na ciężkie lub wielokrotne ataki zapalenia trzustki pomimo ograniczeń tłuszczu żywieniowego. rozpoznanie lpld musi być potwierdzone badaniami genetycznymi. wskazanie jest ograniczone do pacjentów z wykrywalnymi poziomami białka lpl.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
bridion
merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej rokuronium lub wekuronium. dla populacji dzieci: сугаммадекс zalecane tylko dla zwykłych odwrócenie рокурония wywołane blokady u dzieci i młodzieży.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
humira
abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - leki immunosupresyjne - zapoznaj się z dokumentem z informacjami o produkcie.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nespo
dompé biotec s.p.a. - darbepoetyna alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - preparaty antyanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (crf) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
stocrin
merck sharp & dohme b.v. - efawirenz - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - preparat stocrin jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (hiv-1). Стокрин nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia hiv, a mianowicie u pacjentów z poziomem cd4 < 50 komórek/mm3, lub po niepowodzeniu proteazy-inhibitor (pi)-zawierający schematów. chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z ip nie został zarejestrowany, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania pi na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających Стокрин.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zerbaxa
merck sharp & dohme b.v. - siarczan ceftolozane, tazobactam sodu - infekcje bakteryjne - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
estreva 1 mg/g,0,1% Żel
theramex ireland limited - estradiolum - Żel - 1 mg/g,0,1%
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tostran 2% żel 2% Żel
kyowa kirin limited - testosteronum - Żel - 2%
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rispoval ibr-marker vivum, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ i (bhv-1), szczep difivac (ge-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 ccid50*, nie więcej niż 10^7,0 ccid50*; (*)ccid50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
zoetis polska sp. z o.o. - Żywy, atenuowany herpeswirus bydła typ i (bhv-1) szczep difivac (wirus markerowy ibr, ge-negatywny) - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ i (bhv-1), szczep difivac (ge-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 ccid50*, nie więcej niż 10^7,0 ccid50*; (*)ccid50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych. - bydło
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
klabiotic 500 mg tabletki powlekane
accord healthcare polska sp. z o.o. - clarithromycinum - tabletki powlekane - 500 mg