Celvapan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy spowodowana wirusem a (h1n1) v 2009. celvapan powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - szczepionka grypy (cały wirion, inaktywowany) zawierający antygen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.

Vepacel Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - wirus grypy (cały wirion, inaktywowany), zawierający antygen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. symbol ten opiera się na immunogenność danych od badanych w wieku od 6 miesięcy i dalej po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu h5n1 . vepacel powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Daronrix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - cały Вирион, inaktywowane, zawierający antygen*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* wyprodukowano w jaja - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.

Quintanrix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, инактивированную Бордетелл krztuścowi, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b (rdna), haemophilus influenzae typu b-polisacharyd - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - szczepionki - quintanrix jest wskazana do szczepienia podstawowego niemowląt (w pierwszym roku życia) przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b i zakażeniom wywoływanym przez haemophilus influenzae typu b i booster uodpornianie dzieci podczas drugi rok życia. korzystanie z quintanrix powinna być ustalona na podstawie oficjalnych zaleceń.

Tritanrix HepB Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - szczepionki - szczepionka tritanrix hepb jest wskazana do czynnej immunizacji przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi i wirusowemu zapaleniu wątroby typu b (hbv) u niemowląt w wieku od sześciu tygodni (patrz punkt 4)..

99mTc - Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3-Oktreotyd] TFA Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

99mtc - tektrotyd 16 mcg hynic-[de-phe^1, tyr^3-oktreotyd] tfa liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - hynic-[d-phe1, tyr3-octreotidum] *tfa - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 16 mcg hynic-[de-phe^1, tyr^3-oktreotyd] tfa

Tektrotyd 20  mcg Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tektrotyd 20 mcg zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

narodowe centrum badań jądrowych - hynic-[d-phe1,tyr3-octreotidi] trifluoroacetas - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 20 mcg

Neurobion Advance 100 mg + 50 mg + 1 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neurobion advance 100 mg + 50 mg + 1 mg tabletki powlekane

p&g health germany gmbh - thiamini nitras + pyridoxini hydrochloridum + cyanocobalaminum - tabletki powlekane - 100 mg + 50 mg + 1 mg