Jetrea Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmin - choroby siatkówki - okulistyka - preparat jetrea jest wskazany u dorosłych w leczeniu trakcji witreomakularnej (vmt), w tym w połączeniu z otworem plamki żółtej o średnicy mniejszej lub równej 400 mikronów.

Exzolt Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

exzolt

intervet international b.v. - fluraler - Środki przeciw pasożytom zewnętrznym, środki owadobójcze i repelenty - kurczak - leczenie inwazji drobnego czerwonego roztocza (dermanyssus gallinae) u młodych kotów, hodowców i kur niosek.

Lucentis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - okulistyka - lucentis jest wskazany u dorosłych w leczeniu wysiękowej postaci (na mokro) związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej (amd)leczenie wzroku w wyniku хориоидальной neowaskularyzacji (ХНВ)leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowego obrzęku plamki (ДМО)leczenia zaburzeń widzenia na skutek obrzęku plamki wtórnego zgryzu siatkówkowych żył (oddział lub centralny РВО РВО).

Ozurdex Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazon - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - Озурдекс jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z макулярным obrzęk po oddzieleniu siatkówki żyły niedrożność (brvo) lub centralnej części siatkówki, niedrożność żyły (crvo). Озурдекс jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zapalenie tylnego odcinka oka, przedstawiając, jak niezakaźnych zapalenie błony naczyniowej oka. Озурдекс jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zaburzeniami wzroku w wyniku cukrzycowego obrzęku plamki (ДМО), które артифакии lub kogoś, kogo uważają za mało elastyczne lub nieodpowiednich dla niepalących terapii kortykosteroidami.

Byooviz Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - okulistyka - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Cykloftyal 10 mg/ml Krople do oczu, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cykloftyal 10 mg/ml krople do oczu, roztwór

verco s.a. - cyclopentolati hydrochloridum - krople do oczu, roztwór - 10 mg/ml

Ximluci Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - okulistyka - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ranivisio Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - okulistyka - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Holoclar Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo ekspandowane autologiczne komórki nabłonka ludzkiego rogówki zawierające komórki macierzyste - stem cell transplantation; corneal diseases - okulistyka - leczenie dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką limbal komórek macierzystych niedobór (określone przez obecność powierzchownych neowaskularyzacji rogówki w co najmniej dwóch ćwiartkach rogówki, z centralnym zaangażowania rogówki i ciężkie zaburzenie ostrości wzroku), jednostronne lub dwustronne, ze względu na fizyczne lub chemiczne oparzenia oka. do wykonania biopsji wymagane jest minimum 1-2 mm2 nieuszkodzonego rąbka.

Paracox-8 -Eimeria acervulina HP nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst*;-Eimeria brunetti HP nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-Eimeria maxima CP nie mniej niż 200 i nie więcej niż 260 sporulowanych oocyst;-Eimeria maxima MFP nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-Eimeria mitis HP nie mniej niż 1000 i nie więcej niż 1300 sporulowanych oocyst;-Eimeria necatrix HP nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst;-Eimeria praecox HP nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-Eimeria tenella HP nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst. Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

paracox-8 -eimeria acervulina hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst*;-eimeria brunetti hp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria maxima cp nie mniej niż 200 i nie więcej niż 260 sporulowanych oocyst;-eimeria maxima mfp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria mitis hp nie mniej niż 1000 i nie więcej niż 1300 sporulowanych oocyst;-eimeria necatrix hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst;-eimeria praecox hp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria tenella hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst. zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej

intervet international b.v. - eimeria necatrix hp + eimeria brunetti hp + eimeria mitis hp + eimeria acervulina hp + eimeria acervulina hp + eimeria acervulina hp + eimeria maxima cp + eimeria praecox hp - zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej - -eimeria acervulina hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst*;-eimeria brunetti hp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria maxima cp nie mniej niż 200 i nie więcej niż 260 sporulowanych oocyst;-eimeria maxima mfp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria mitis hp nie mniej niż 1000 i nie więcej niż 1300 sporulowanych oocyst;-eimeria necatrix hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst;-eimeria praecox hp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria tenella hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst. - kura