Cepasmel (608 mg + 122 mg)/5 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cepasmel (608 mg + 122 mg)/5 ml syrop

grzegorz nowakowski przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej "gemi" - allii cepae extractum + allii sativi bulbi extractum siccum - syrop - (608 mg + 122 mg)/5 ml

Cepastil (608 mg + 122 mg)/5 ml Syrop Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cepastil (608 mg + 122 mg)/5 ml syrop

grzegorz nowakowski przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej "gemi" - allii cepae extractum + allii sativi extractum - syrop - (608 mg + 122 mg)/5 ml

Cepan - Krem Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cepan - krem

zakłady farmaceutyczne "unia" spółdzielnia pracy - allii cepae extractum + chamomillae tinctura + heparinum natricum + allantoinum - krem - -

Zercepac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zercepac

accord healthcare s.l.u. - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. do chemioterapii powinny być zawarte co najmniej антрациклина i таксана, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur. hormon-receptor-pozytywnych pacjentów również musi być terapii hormonalnej, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. w połączeniu z docetakselem w leczeniu pacjentów, którzy nie otrzymywali chemioterapii w rozsiana choroba. w połączeniu z inhibitorem aromatazy w leczeniu pacjentów w menopauzie z hormon-receptor pozytywne rozrzadu, nie wcześniej otrzymujących trastuzumab. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). po operacji, chemioterapii (neoadiuwantowej lub uzupełniające) i radioterapii (jeśli dotyczy). po chemioterapii adjuwantowej z doksorubicyną i cyklofosfamidem, w połączeniu z mzios lub docetaxel. w połączeniu z adjuwantowej chemioterapii składającej się z docetaksela i carboplatina. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. należy użyć dokładne i sprawdzone metody analizy .

Verorab 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

verorab 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep wistar rabies pm/wi38 1503-3m (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

sanofi pasteur - wirus wścieklizny, szczep wistar rabies pm/wi38 1503-3m (inaktywowany) + wirus wścieklizny, szczep wistar rabies pm/wi38 1503-3m (inaktywowany) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep wistar rabies pm/wi38 1503-3m (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Parvoerysin -Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *);-Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);*) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Ph.Eur. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

parvoerysin -inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *);-inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 1-203 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);*) miano przeciwciał hi w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) rp miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii ph.eur. emulsja do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - + + + inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *) + - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *);-inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 1-203 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);*) miano przeciwciał hi w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) rp miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii ph.eur. - świnia

Metex PEN 27,5 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metex pen 27,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatum natricum - roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu - 27,5 mg

Methofill SD 27,5 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

methofill sd 27,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

accord healthcare polska sp. z o.o. - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu - 27,5 mg

HuveGuard MMAT Sporulowane oocysty pozyskane z atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku Eimeria:Eimeria acervulina, szczep RA 3+20 50-139 oocyst*Eimeria maxima, szczep MCK +10 100-278 oocyst*Eimeria mitis, szczep Jormit 3+9 100-278 oocyst*Eimeria tenella, szczep Rt 3+15 150-417 oocyst** Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia. Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

huveguard mmat sporulowane oocysty pozyskane z atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku eimeria:eimeria acervulina, szczep ra 3+20 50-139 oocyst*eimeria maxima, szczep mck +10 100-278 oocyst*eimeria mitis, szczep jormit 3+9 100-278 oocyst*eimeria tenella, szczep rt 3+15 150-417 oocyst** zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia. zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej

huvepharma nv - eimeria acervulina (szczep ra|3+20) + eimeria maxima (szczep mck+10) + eimeria tenella (szczep rt 3 +15) + eimeria mitis, szczep jormit 3+9 - zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej - sporulowane oocysty pozyskane z atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku eimeria:eimeria acervulina, szczep ra 3+20 50-139 oocyst*eimeria maxima, szczep mck +10 100-278 oocyst*eimeria mitis, szczep jormit 3+9 100-278 oocyst*eimeria tenella, szczep rt 3+15 150-417 oocyst** zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia. - kura

Vivotif ≥ 2x10E9 CFU Kapsułki dojelitowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vivotif ≥ 2x10e9 cfu kapsułki dojelitowe

bavarian nordic a/s - Żywe komórki salmonella enterica serowar typhi ty21a - kapsułki dojelitowe - ≥ 2x10e9 cfu