Safran 018 EC Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

safran 018 ec

rotam agrochemical europe ltd. hamilton house, mabledon place, wc1h 9bb londyn, wielka brytania - abamektyna - abamektyna - 18 g - akarycyd, insektycyd

Straton PRO 018 EC Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

straton pro 018 ec

agri – top eu piotr andrzej kostiw haslacher straβe, 94469 deggendorf, niemcy - abamektyna - 18 g - akarycyd, insektycyd

Paracetamol HASCO 500 mg Proszek doustny w saszetce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

paracetamol hasco 500 mg proszek doustny w saszetce

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - paracetamol - proszek doustny w saszetce - 500 mg

Paracetamol Forte Apteo Med 40 mg/ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

paracetamol forte apteo med 40 mg/ml zawiesina doustna

synoptis pharma sp. z o.o. - paracetamolum - zawiesina doustna - 40 mg/ml

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-kwas aminosalicylowy - gruźlica - antybakterobakterie - produkt granupas jest wskazany do stosowania w ramach odpowiedniego schematu skojarzonego w leczeniu wielolekowej oporności na gruźlicę u dorosłych i dzieci w wieku 28 dni i starszych, jeśli nie można inaczej skomponować skutecznego schematu leczenia ze względu na oporność lub tolerancję (patrz punkt 4).. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Paracetamol + Ibuprofen Mercapharm (10 mg + 3 mg)/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

paracetamol + ibuprofen mercapharm (10 mg + 3 mg)/ml roztwór do infuzji

mercapharm sp. z o.o. - paracetamol + ibuprofen sodowy dwuwodny - roztwór do infuzji - (10 mg + 3 mg)/ml

Tur-3 emulsja do wstrzykiwań dla indyków -inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (szczep Ulster 2C), nie mniej niż 16 HI.Ufr*;- inaktywowany paramyksowirus ptaków typ 3 (szczep PMV3), nie mniej niż 40 HAI.U;- inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków (szczep VCO3), nie mniej niż 9 E.U;(*) - najmniejsze miano przeciwciał po immunizacji 1/50 dawki szczepionki Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tur-3 emulsja do wstrzykiwań dla indyków -inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (szczep ulster 2c), nie mniej niż 16 hi.ufr*;- inaktywowany paramyksowirus ptaków typ 3 (szczep pmv3), nie mniej niż 40 hai.u;- inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków (szczep vco3), nie mniej niż 9 e.u;(*) - najmniejsze miano przeciwciał po immunizacji 1/50 dawki szczepionki emulsja do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - inaktywowany paramyksowirus ptaków typ 3 (szczep pmv3) + inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków (szczep vco3) + inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (szczep ulster 2c) - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (szczep ulster 2c), nie mniej niż 16 hi.ufr*;- inaktywowany paramyksowirus ptaków typ 3 (szczep pmv3), nie mniej niż 40 hai.u;- inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków (szczep vco3), nie mniej niż 9 e.u;(*) - najmniejsze miano przeciwciał po immunizacji 1/50 dawki szczepionki - indyk

Pharmavac PHA -Inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (PPMV1), szczep 988M ≥ 6,9 log2 HIU*;-Inaktywowany herpeswirus gołębi 1(PHV1), szczep V298/70 ≥ 38,1 EU**;-Inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (FAdV-8), szczep M2/E ≥ 24,7 EU**.(*) Jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) Jednostki ELISA u kurcząt Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmavac pha -inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,9 log2 hiu*;-inaktywowany herpeswirus gołębi 1(phv1), szczep v298/70 ≥ 38,1 eu**;-inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (fadv-8), szczep m2/e ≥ 24,7 eu**.(*) jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) jednostki elisa u kurcząt emulsja do wstrzykiwań

pharmagal bio spol. s.r.o - szczepionka przeciw paramyksowirusowi i herpeswirusowi gołębi i adenowirusowi ptaków, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,9 log2 hiu*;-inaktywowany herpeswirus gołębi 1(phv1), szczep v298/70 ≥ 38,1 eu**;-inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (fadv-8), szczep m2/e ≥ 24,7 eu**.(*) jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) jednostki elisa u kurcząt - gołąb

RP Vacc Każda dawka odtworzonej szczepionki (0,3 ml) zawiera: Inaktywowany rotawirus gołębi, szczep Ro/D ≥ 52,2 EU* Inaktywowany paramyksowirus gołębi typu 1 (PPMV1), szczep 988M ≥ 6,47 log2 HI** * Jednostki ELISA u kurcząt ** Jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rp vacc każda dawka odtworzonej szczepionki (0,3 ml) zawiera: inaktywowany rotawirus gołębi, szczep ro/d ≥ 52,2 eu* inaktywowany paramyksowirus gołębi typu 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,47 log2 hi** * jednostki elisa u kurcząt ** jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt emulsja do wstrzykiwań

pharmagal bio spol. s.r.o - inaktywowany rotawirus gołębi, szczep ro/d + inaktywowany paramyksowirus gołębi typu 1 (ppmv1), szczep 988m - emulsja do wstrzykiwań - każda dawka odtworzonej szczepionki (0,3 ml) zawiera: inaktywowany rotawirus gołębi, szczep ro/d ≥ 52,2 eu* inaktywowany paramyksowirus gołębi typu 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,47 log2 hi** * jednostki elisa u kurcząt ** jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt - gołąb

PM-Vac - inaktywowany paramyksowirus PMV-1 (szczep La Sota) > 1 j. ELISA;1 j. ELISA- ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pm-vac - inaktywowany paramyksowirus pmv-1 (szczep la sota) > 1 j. elisa;1 j. elisa- ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia emulsja do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - paramyksowirus pmv-1 szczep lasota, inaktywowany - emulsja do wstrzykiwań - - inaktywowany paramyksowirus pmv-1 (szczep la sota) > 1 j. elisa;1 j. elisa- ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia - gołąb