Sedachem 20,00 mg/ml (co odpowiada 23,32 mg/ml ksylazyny chlorowodorku) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sedachem 20,00 mg/ml (co odpowiada 23,32 mg/ml ksylazyny chlorowodorku) roztwór do wstrzykiwań

interchemie werken de adelaar eesti as - xylazini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 20,00 mg/ml (co odpowiada 23,32 mg/ml ksylazyny chlorowodorku) - bydło; koń; kot; pies

Xenazine 25 mg tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xenazine 25 mg tabletki

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - tetrabenazinum - tabletki - 25 mg

Rometar 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rometar 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - xylazini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/ml - bydło; koń; kot; pies

Xylexx 23,31 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xylexx 23,31 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

alfasan nederland bv - xylazini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 23,31 mg/ml - bydło; koń; kot; pies

Xylamidor 23,3 mg/1 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xylamidor 23,3 mg/1 ml roztwór do wstrzykiwań

vetviva richter gmbh - xylazini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 23,3 mg/1 ml - bydło; koń; kot; pies

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analogi kwasu foliowego, antimetabolite - złośliwy opłucnej mesotheliomapemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka brytania ograniczone w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. niedrobnokomórkowego płuc cancerpemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5. pemetrexed zakończenie deflacji poparli kodeksu karnego społeczeństwa jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii (patrz punkt 5 Смпц. pemetrexed zakończenie deflacji poparli wielka brytania społeczeństwa jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii (patrz Смпц 5.

Imatinib Actavis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

Tecvayli Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Talvey Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Lyfnua Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lyfnua

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - preparaty na kaszel i na zimno - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.