Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gripblocker express 300 mg + 30 mg + 12 mg kapsułki miękkie
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - paracetamolum + pseudoephedrini hydrochloridum + dextromethorphani hydrobromidum - kapsułki miękkie - 300 mg + 30 mg + 12 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gripblocker zatoki 250 mg + 30 mg kapsułki miękkie
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - paracetamolum + pseudoephedrini hydrochloridum - kapsułki miękkie - 250 mg + 30 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gripblocker 500 mg tabletki
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - acidum acetylsalicylicum - tabletki - 500 mg
Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
bulldock 025 ec
nufarm polska sp. z o.o. ul. grójecka, 02-019 warszawa - beta-cyflutryna - beta-cyflutryna - 25 g - insektycyd
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dermastitis-blocker 3,08 mg/ml roztwór do kąpieli strzyków
f. eimermacher gmbh & co. kg - iodum - roztwór do kąpieli strzyków - 3,08 mg/ml - bydło
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bijuva 1 mg + 100 mg kapsułki miękkie
theramex ireland limited - estradiolum + progesteronum - kapsułki miękkie - 1 mg + 100 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
rituzena (previously tuxella)
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - rituzena podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl)rituzena jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z iii etapu i. chłoniak w połączeniu z chemoterapią. rituzena monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z iii etapu iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. rituzena jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. chroniczna lymphocytic białaczka (cll)rituzena w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym cll. dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym rituzenaor pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej rituzena plus chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisrituzena, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
removab
neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - inne środki przeciwnowotworowe - removab jest wskazany do dootrzewnowego leczenia wodobrzusza u pacjentów z raków epcam – pozytywnych, gdzie standardowe leczenie nie jest dostępny lub nie jest już możliwe.