Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
angusta 25 mcg tabletki
norgine b.v. - misoprostolum - tabletki - 25 mcg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fungizone 50 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
cheplapharm arzneimittel gmbh - amphotericinum b - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tetraxim 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa) + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,5 ml)
Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
bensekt 100 od
polska firma agro consultingowa michał rybacki_x000d_ ul. oska 6, 86-131 laskowice - cyjanotraniliprol - 100 g - insektycyd
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
verkazia
santen oy - cyklosporyna - conjunctivitis; keratitis - okulistyka - leczenie ciężkich wiosenne zapalenie rogówki i spojówki (iqs) u dzieci od 4 lat i młodzieży.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
codez 5 mg tabletka
accord healthcare polska sp. z o.o. - diazepamum - tabletka - 5 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
buccolam
neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - padaczka - psycholeptyki - leczenie jest długie, ostre napady padaczkowe u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży (od trzech miesięcy do mniej niż 18 lat). buccolam powinny być używane wyłącznie rodzice / opiekunowie, gdzie pacjent był diagnoza padaczka. dla dzieci w wieku od trzech do sześciu miesięcy życia, leczenie powinno odbywać się w warunkach szpitalnych, gdzie możliwe jest monitorowanie i реанимационного sprzętu jest dostępna.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sileo
orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - układ nerwowy, inne leki nasenne i uspokajające, leki - psy - Łagodzenie stanu lęku i strachu związanego z hałasem u psów.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sonata
meda ab - zaleplon - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - sonata jest wskazana w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tasmar
viatris healthcare limited - tolcapone - choroba parkinsona - anty-parkinsona lekami, innymi дофаминергических agentów - tasmar jest wskazany w skojarzeniu z lewodopą / benserazydem lub levodopa / carbidopa do stosowania u pacjentów z lewodopy odpowiadać idiopatycznej choroby parkinsona i wahania silnika, którzy nie udało się odpowiedzieć lub przerzutowymi innych katechol o-metylotransferazy (comt) inhibitory. ze względu na ryzyko potencjalnie śmiertelne, ostrego uszkodzenia wątroby, tasmar nie należy traktować jako linii terapia dla lewodopy / benserazida lub lewodopy / karbidopy. z tasmar należy używać tylko w połączeniu z preparatami lewodopy / benserazida i lewodopy / karbidopy, że informacja o powołaniu tych preparatów lewodopy również zastosowanie do ich jednoczesne stosowanie z tasmar.