Leflunomide Teva Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - leflunomid jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako "modyfikujący przebieg choroby lek przeciwreumatyczny" (dmard). ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Repso Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Humira Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - leki immunosupresyjne - zapoznaj się z dokumentem z informacjami o produkcie.

Avituberculin 25000 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

avituberculin 25000 iu/ml roztwór do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - mycobacterium avium, subsp. avium, strain d4er, avian tuberculin purified protein derivative - roztwór do wstrzykiwań - 25000 iu/ml - bydło

Bovituberculin 32500 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovituberculin 32500 iu/ml roztwór do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - mycobacterium bovis, strain an5, bovine tuberculin purified protein derivative - roztwór do wstrzykiwań - 32500 iu/ml - bydło

Tuberculin PPD RT23 SSI 2 T.U./dawkę 0,1 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tuberculin ppd rt23 ssi 2 t.u./dawkę 0,1 ml roztwór do wstrzykiwań

aj vaccines a/s - szczepionka tuberkulina ppd rt.23 ssi, białko, rna i dna - roztwór do wstrzykiwań - 2 t.u./dawkę 0,1 ml

Onko BCG 100 100 mg (nie mniej niż 300 mln i nie więcej niż 1,2 mld żywych prątków BCG)/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

onko bcg 100 100 mg (nie mniej niż 300 mln i nie więcej niż 1,2 mld żywych prątków bcg)/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego

synthaverse s.a. - bcg vaccinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego - 100 mg (nie mniej niż 300 mln i nie więcej niż 1,2 mld żywych prątków bcg)/ml

Onko BCG 50 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków BCG)/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

onko bcg 50 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków bcg)/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego

synthaverse s.a. - prątki bcg (bacillus calmette-guerin) podszczep brazylijski moreau - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego - 50 mg (nie mniej niż 150 mln i nie więcej niż 600 mln żywych prątków bcg)/ml