Ammonaps Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - phenylbutyrate sodu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - Аммонапс jest wskazany jako uzupełnienie terapii w przewlekłych zaburzeń cyklu mocznikowego, w tym wady syntazy carbamylphosphate, transcarbamylase syntazy orargininosuccinate ornityny . ona jest u wszystkich pacjentów z prezentacją noworodków-początek (pełna niedobór enzymu, przedstawiając w ciągu pierwszych 28 dni życia). podkreśla się również u pacjentów z późnym początkiem choroby(częściowy niedobór enzymu, prezentując po pierwszym miesiącu życia), które mają w historii hyperammonaemic encefalopatia.

Emadine Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

emadine

immedica pharma ab - emedastine difumarate - zapalenie spojówek, alergia - okulistyka - objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.

Betoptic 0,5% 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

betoptic 0,5% 5 mg/ml krople do oczu, roztwór

immedica pharma ab - betaxololi hydrochloridum - krople do oczu, roztwór - 5 mg/ml

Betoptic S 2,5 mg/ml Krople do oczu, zawiesina Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

betoptic s 2,5 mg/ml krople do oczu, zawiesina

immedica pharma ab - betaxololi hydrochloridum - krople do oczu, zawiesina - 2,5 mg/ml

Flucon 1 mg/ml Krople do oczu, zawiesina Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

flucon 1 mg/ml krople do oczu, zawiesina

immedica pharma ab - fluorometholonum - krople do oczu, zawiesina - 1 mg/ml

Flarex 1 mg/ml Krople do oczu, zawiesina Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

flarex 1 mg/ml krople do oczu, zawiesina

immedica pharma ab - fluorometholoni acetas - krople do oczu, zawiesina - 1 mg/ml

Cusimolol 0,5% 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cusimolol 0,5% 5 mg/ml krople do oczu, roztwór

immedica pharma ab - timololi maleas - krople do oczu, roztwór - 5 mg/ml

Ravicti Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - fenylomaślan glicerolu - zaburzenia cyklu mocznikowego, wrodzone - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - ravicti jest wskazany do stosowania jako uzupełnienie terapii w leczeniu pacjentów z przewlekłą cyklu mocznikowego zaburzenia (ucds), w tym wady карбамоильную fosforan-syntazy-(sp), ornityny carbamoyltransferase (siln), argininosuccinate syntazy (tył), argininosuccinate liazy (АСЛ), arginaza (arg) i ornityny translocase deficyt hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria zespół (ННН), które nie mogą być zarządzane z jedzeniem białka ograniczenia i/lub aminokwas dodatków w spokoju. ravicti powinny być używane z ograniczeniem białka w diecie, a w niektórych przypadkach, dodatki do żywności (e. , niezbędne aminokwasy, arginina, cytrulina, suplementy kaloryczne bez białka).

Akynzeo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron chlorowodorek - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, - akynzeo jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostre i opóźnione nudności i wymioty związane z wysoko emetogenic raka chemioterapii cisplatyną. profilaktyka ostre i opóźnione nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Orphacol Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

orphacol

theravia - kwas cholowy - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - kwasów żółciowych i pochodnych - orphacol jest wskazany w leczeniu wrodzonych błędów w podstawowej syntezy kwasów żółciowych z powodu niedoboru 3β-hydroksy Δ5-c27-steryd oksydoreduktaza lub niedobór Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktazy u niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do 18 lat i dorośli.