Paxene Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitaksel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - paxene jest wskazany do leczenia pacjentów z:• zaawansowane związanych z aids mięsak kaposiego (aids-ks), które nie wcześniej липосомальных antratziklinov terapii;• przerzutami raka piersi (mbc), które nie udać się lub nie są kandydatami do standardowych anthracycline-zawierającej terapii;• nowotwór jajnika (aoc) lub z choroby resztkowej (> 1 cm) po pierwotnej laparotomii w połączeniu z cisplatyną w pierwszej linii leczenia;• przerzuty raka jajnika (mos) po niepowodzeniu platynowo-zawierającego połączenie terapii bez Таксанов jako drugiej linii terapii;• niedrobnokomórkowego raka płuca (nsclc), które nie są kandydatami do potencjalnie leczniczej chirurgii i/lub radioterapii w połączeniu z cisplatyną. ograniczone dane dotyczące skuteczności potwierdzają to wskazanie (patrz punkt 5).

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - chlorowodorek klopidogrelu - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Fosrenol 750 mg Tabletki do rozgryzania i żucia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fosrenol 750 mg tabletki do rozgryzania i żucia

shire pharmaceuticals ireland limited - lantanu (iii) węglan uwodniony - tabletki do rozgryzania i żucia - 750 mg

Fosrenol 1000 mg Tabletki do rozgryzania i żucia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fosrenol 1000 mg tabletki do rozgryzania i żucia

shire pharmaceuticals ireland limited - lantanu (iii) węglan uwodniony - tabletki do rozgryzania i żucia - 1000 mg

Fosrenol 500 mg Tabletki do rozgryzania i żucia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fosrenol 500 mg tabletki do rozgryzania i żucia

shire pharmaceuticals ireland limited - lantanu (iii) węglan uwodniony - tabletki do rozgryzania i żucia - 500 mg

Fosrenol 750 mg Proszek doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fosrenol 750 mg proszek doustny

shire pharmaceuticals ireland limited - lanthanum - proszek doustny - 750 mg

Fosrenol 1000 mg Proszek doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fosrenol 1000 mg proszek doustny

shire pharmaceuticals ireland limited - lanthanum - proszek doustny - 1000 mg

Magnefar B6 Bio 60 mg Mg2+ + 6,06 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

magnefar b6 bio 60 mg mg2+ + 6,06 mg tabletki powlekane

biofarm sp. z o.o. - magnesii citras + pyridoxini hydrochloridum - tabletki powlekane - 60 mg mg2+ + 6,06 mg

Magnefar B6 Forte 100 mg Mg2+ + 10,10 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

magnefar b6 forte 100 mg mg2+ + 10,10 mg tabletki powlekane

biofarm sp. z o.o. - magnesii citras + pyridoxini hydrochloridum - tabletki powlekane - 100 mg mg2+ + 10,10 mg

Sunitinib Pharmascience 37,5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib pharmascience 37,5 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - sunitynibu chlorowodorek - kapsułki twarde - 37,5 mg