Primun Salmonella T Każda dawka zawiera: Żywe, atenuowane bakterie Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium - szczep ST CAL 16; Str + / Rif + / Enr-, 1–6 x 108 CFU Liofilizat do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

primun salmonella t każda dawka zawiera: Żywe, atenuowane bakterie salmonella enterica subsp. enterica serovar typhimurium - szczep st cal 16; str + / rif + / enr-, 1–6 x 108 cfu liofilizat do podania w wodzie do picia

laboratorios calier, s.a. - Żywe, atenuowane bakterie salmonella enterica subsp. enterica serovar typhimurium - szczep st cal 16; str + / rif + / enr- - liofilizat do podania w wodzie do picia - każda dawka zawiera: Żywe, atenuowane bakterie salmonella enterica subsp. enterica serovar typhimurium - szczep st cal 16; str + / rif + / enr-, 1–6 x 108 cfu - kura

Gallimune Se + St Inaktywowany szczep PT4 Salmonella Enteritidis, nie mniej niż 171 SAT.UInaktywowany szczep DT 104 Salmonella Typhimurium, nie mniej niż 149 SAT.UKoncentracje wirusa wyrażono mianem przeciwciał uzyskanym w teście potencjalizacji. Jedna jednostka (U) odpowiadamianu przeciwciał wynoszącemu 1.SAT: test powolnej aglutynacji Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gallimune se + st inaktywowany szczep pt4 salmonella enteritidis, nie mniej niż 171 sat.uinaktywowany szczep dt 104 salmonella typhimurium, nie mniej niż 149 sat.ukoncentracje wirusa wyrażono mianem przeciwciał uzyskanym w teście potencjalizacji. jedna jednostka (u) odpowiadamianu przeciwciał wynoszącemu 1.sat: test powolnej aglutynacji emulsja do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - inaktywowany szczep dt 104 salmonella typhimurium + inaktywowany szczep pt4 salmonella enteritidis - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany szczep pt4 salmonella enteritidis, nie mniej niż 171 sat.uinaktywowany szczep dt 104 salmonella typhimurium, nie mniej niż 149 sat.ukoncentracje wirusa wyrażono mianem przeciwciał uzyskanym w teście potencjalizacji. jedna jednostka (u) odpowiadamianu przeciwciał wynoszącemu 1.sat: test powolnej aglutynacji - kura

Clopidogrel Acino Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Candezek Combi 8 mg + 5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

candezek combi 8 mg + 5 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - candesartanum cilexetili + amlodipini besilas - kapsułki twarde - 8 mg + 5 mg

Candezek Combi 8 mg + 10 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

candezek combi 8 mg + 10 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - candesartanum cilexetili + amlodipini besilas - kapsułki twarde - 8 mg + 10 mg

Candezek Combi 16 mg + 10 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

candezek combi 16 mg + 10 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - candesartanum cilexetili + amlodipinum - kapsułki twarde - 16 mg + 10 mg

Candezek Combi 16 mg + 5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

candezek combi 16 mg + 5 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - candesartanum cilexetili + amlodipini besilas - kapsułki twarde - 16 mg + 5 mg

Angiox Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - Бивалирудин - ostry zespół wieńcowy - Środki przeciwzakrzepowe - angiox jest wskazany jako lek przeciwzakrzepowy u dorosłych pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (pci), w tym u pacjentów ze zwyrodnieniem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka st (stemi) poddawanych pierwotnej pci. angiox jest również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z niestabilną dławicą piersiową / brak odcinka st zawałem mięśnia sercowego (whoa / ОИМ bez uniesienia odcinka st), planowanych do pilnego lub wczesnej interwencji. angiox należy podawać aspirynę i klopidogrel.

Clopidogrel ratiopharm Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.