Temodal

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

le témozolomide

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Agents antinéoplasiques

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Temodal gélules est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie, et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Podsumowanie produktu:

Revision: 37

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

1999-01-26

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ
DES CARACT
É
RISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉ
NOMINATION DU M
É
DICAMENT
Temodal 5 mg gélules
Temodal 20 mg gélules
Temodal 100 mg gélules
Temodal 140 mg gélules
Temodal 180 mg gélules
Temodal 250 mg gélules
2.
COMPOSI
TION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
5 mg gélules
Chaque gélule contient 5
mg de témozolomide
(temozolomide).
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 132,8
mg de lactose anhydre.
20 mg gélules
Chaque gélule contient 20
mg de témozolomide
(temozolomide).
Excipient(s)
à effet notoire
:
Chaque gélule contient 182,2
mg de lactose anhydre.
100 mg gélules
Chaque gélule contient 100
mg de témozolomi
de (temozolomide).
Excipient(s)
à effet notoire
:
Chaque gélule con
tient 175,7
mg de lactose anhy
dre.
140 mg gélules
Chaque gélule contient 140
mg de témozo
lomide (temozolomide).
Excipient(s)
à effet notoire
:
Chaque gélule contient 246
mg de lactose anhydre.
180 mg gélules
Chaque gélule contient 180
mg de témozolomide
(temozolomide).
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 316,3
mg de lactose anhydre.
250 mg gélules
Chaqu
e gélule contient 250
mg de témozolomide
(temozolomide).
Excipient(s)
à effet notoire
:
Chaque gélule contient 154,3
mg d
e lactose anhydre.
Pour
la liste complète d
es
excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
5 mg gélule.
Les gélules ont un corps opaque blanc, une coiffe opaque verte, et
sont marquées avec une encre noire
.
L
a coiffe est marquée avec «
TEMODAL
». Le corps est marqué avec «
5 mg », le logo Schering-
Plough et deux
rayures.
3
20 mg gélules
Les gélules ont un corps opaque blanc, une coiffe opaque jaune, et
sont marquées avec une encre
noire. La coif
fe est marquée avec «
TEMODAL
». Le corps est marqué avec «
20 mg », le logo
Schering-Plough et deux rayures.
100 mg gélules
Les gélules ont un corps opaque blanc, une coiffe opaque rose
,
et sont marquées avec une encre noire.
La coiffe est marquée avec «
TEMODAL
». Le corps est marqué avec « 100 mg
», le lo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ
DES CARACT
É
RISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉ
NOMINATION DU M
É
DICAMENT
Temodal 5 mg gélules
Temodal 20 mg gélules
Temodal 100 mg gélules
Temodal 140 mg gélules
Temodal 180 mg gélules
Temodal 250 mg gélules
2.
COMPOSI
TION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
5 mg gélules
Chaque gélule contient 5
mg de témozolomide
(temozolomide).
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 132,8
mg de lactose anhydre.
20 mg gélules
Chaque gélule contient 20
mg de témozolomide
(temozolomide).
Excipient(s)
à effet notoire
:
Chaque gélule contient 182,2
mg de lactose anhydre.
100 mg gélules
Chaque gélule contient 100
mg de témozolomi
de (temozolomide).
Excipient(s)
à effet notoire
:
Chaque gélule con
tient 175,7
mg de lactose anhy
dre.
140 mg gélules
Chaque gélule contient 140
mg de témozo
lomide (temozolomide).
Excipient(s)
à effet notoire
:
Chaque gélule contient 246
mg de lactose anhydre.
180 mg gélules
Chaque gélule contient 180
mg de témozolomide
(temozolomide).
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 316,3
mg de lactose anhydre.
250 mg gélules
Chaqu
e gélule contient 250
mg de témozolomide
(temozolomide).
Excipient(s)
à effet notoire
:
Chaque gélule contient 154,3
mg d
e lactose anhydre.
Pour
la liste complète d
es
excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
5 mg gélule.
Les gélules ont un corps opaque blanc, une coiffe opaque verte, et
sont marquées avec une encre noire
.
L
a coiffe est marquée avec «
TEMODAL
». Le corps est marqué avec «
5 mg », le logo Schering-
Plough et deux
rayures.
3
20 mg gélules
Les gélules ont un corps opaque blanc, une coiffe opaque jaune, et
sont marquées avec une encre
noire. La coif
fe est marquée avec «
TEMODAL
». Le corps est marqué avec «
20 mg », le logo
Schering-Plough et deux rayures.
100 mg gélules
Les gélules ont un corps opaque blanc, une coiffe opaque rose
,
et sont marquées avec une encre noire.
La coiffe est marquée avec «
TEMODAL
». Le corps est marqué avec « 100 mg
», le lo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów