Kraj: Mołdawia
Język: rumuński
Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Tamsulosinum
Egis Pharmaceuticals PLC
G04CA02
Tamsulosinum
0,4 mg
capsule cu eliberare modificata
N10; N10x3
Cu reteta
Egis Pharmaceuticals PLC
2013-01-23
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. _18820 _din 23.01.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE TULOSIN CAPSULE CU ELIBERARE MODIFICATĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Tulosin DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Tamsulosinum COMPOZIŢIA 1 capsulă cu eliberare modificată conţine: _substanţa activă: _clorhidrat de tamsulosin 0,40 mg; _excipienţi_: celuloză microcristalină, stearat de calciu, copolimer de acid metacrilic- acrilat de etil, Tween-80 (polisorbat-80), talc, trietilcitrat; _învelişul capsulei_: gelatină, indigocarmin (Е 132), galben de chinolină (Е104), dioxid de titan (Е171). FORMA FARMACEUTICĂ Capsule cu eliberare modificată. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Capsule gelatinoase tari CONI–SNAP 2, cu corp transparent de culoare verde (13009) şi căpăcel opac de culoare verde (17026). Pe capsule nu există imprimări. Suprafaţa capsulei trebuie să fie integră şi să nu aibă urme de pulbere. Conţinutul capsulei – pulbere de culoare aproape albă fără incluziuni, fără sau aproape fără miros. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Medicamente pentru tratamentul hipertrofiei benigne de prostată. Antagonişti ai receptorilor alfa-adrenergici, G04CA02. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Mecanism de acţiune Tamsulosinul se leagă selectiv şi competitiv de receptorii postsinaptici α 1 , în special de subtipul α 1A şi α 1D . Aceasta determină reducerea tonusului musculaturii netede de la nivelul prostatei şi u Przeczytaj cały dokument