Ubac

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Acidul Lipoteichoic din Biofilm Aderență Componentă de Streptococcus uberis, tulpina 5616

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI02AB

INN (International Nazwa):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Bovine

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologice pentru bovine

Wskazania:

Pentru imunizarea activă a sanatoase vaci și juninci pentru a reduce incidența clinică intramamară infecții cauzate de Streptococcus uberis, pentru a reduce numărul de celule somatice în Streptococcus uberis pozitiv sfert de probe de lapte și de a reduce producția de lapte pierderile cauzate de Streptococcus uberis intramamară infecții.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2018-07-26

Ulotka dla pacjenta

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT
UBAC EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
UBAC emulsie injectabilă pentru bovine.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
O doză (2 ml) conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Acid lipoteichoic (LTA) din Componenta de Adeziune la Biofilm (BAC) a
_Streptococcus uberis_
,
tulpina 5616
................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Unități de potență relativă (ELISA)
ADJUVANT:
Montanide ISA
...........................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforil lipid A (MPLA)
Emulsie injectabilă.
Emulsie omogenă de culoare albă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a vacilor sănătoase şi a junincilor
pentru a reduce incidenţa infecţiilor
intramamare clinice cauzate de
_Streptococcus uberis_
, pentru a reduce numărul de celule somatice în
mostrele de lapte de la sferturile infectate cu
_Streptococcus uberis_
şi pentru a reduce scăderea
producţiei de lapte cauzată de infecţiile intramamare cu
_ Streptococcus uberis_
.
Debutul imunității: la aproximativ 36 de zile de la a doua doză.
Durata imunității: în aproximativ primele 5 luni de lactație.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
16
6.
REACŢII ADVERSE
Umflătură locală cu un diametru mai mare de 5 cm la locul
injectării este o reacție foarte frecventă după
administrarea vaccinului. Această umflătură dispare sau scade
evident în volum într-un interval de 17
zile de la vaccinare. Cu toate acestea, în unele 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
UBAC emulsie injectabilă pentru bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O doză (2 ml) conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Acid lipoteichoic (LTA) din Componenta de Adeziune la Biofilm (BAC) a
_Streptococcus uberis_
, tulpina
5616
............................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Unități de potență relativă (ELISA)
ADJUVANT:
Montanide ISA
...........................................................................................................................
907,1 mg
Monofosforil lipid A (MPLA)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie omogenă de culoare albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a vacilor sănătoase şi a junincilor
pentru a reduce incidenţa infecţiilor
intramamare clinice cauzate de
_Streptococcus uberis_
, pentru a reduce numărul de celule somatice în
mostrele de lapte de la sferturile infectate cu
_Streptococcus uberis_
şi pentru a reduce scăderea
producţiei de lapte cauzată de infecţiile intramamare cu
_ Streptococcus uberis_
.
Debutul imunității: la aproximativ 36 de zile de la a doua doză.
Durata imunității: în aproximativ primele 5 luni de lactație.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinați numai animalele sănătoase.
Tot efectivul trebuie vaccinat.
Vaccinarea trebuie considerată o componentă a unui program complex
de control al mastitei, care să se
adreseze tuturor factorilor importanți pentru sănătatea ugerului
(de ex. tehnică de muls, gestionarea
perioadei de repaos mamar și reproducere, igienă, alimentație,
adăpostire, așternut, confortul vacilor,
calitatea aerului și apei, supravegherea stării de sănăt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-08-2018

Zobacz historię dokumentów