Vimpat

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lacosamide

Dostępny od:

UCB Pharma SA

Kod ATC:

N03AX18

INN (International Nazwa):

lacosamide

Grupa terapeutyczna:

Antiepilettici,

Dziedzina terapeutyczna:

Epilessia

Wskazania:

Vimpat è indicato come monoterapia e terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria negli adulti, negli adolescenti e nei bambini dai 4 anni di età con epilessia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 46

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2008-08-29

Ulotka dla pacjenta

                                133
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
134
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VIMPAT 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VIMPAT 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VIMPAT 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VIMPAT 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lacosamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vimpat e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Vimpat
3.
Come prendere Vimpat
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vimpat
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VIMPAT E A COSA SERVE
COS’È VIMPAT
Vimpat contiene lacosamide. Essa appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “medicinali
antiepilettici”. Questi medicinali sono usati per trattare
l’epilessia.
•
Questo medicinale le è stato dato per ridurre il numero di attacchi
(crisi epilettiche) di cui
soffre.
A COSA SERVE VIMPAT
•
Vimpat è utilizzato:
▪
da solo e in associazione con altri medicinali antiepilettici in
adulti, adolescenti e
bambini a partire dai 2 anni di età, per trattare una determinata
forma di epilessia
caratterizzata dal verificarsi di crisi ad esordio parziale con o
senza generalizzazione
secondaria. In questo tipo di epilessia, le crisi coinvolgono prima un
solo lato del suo
cervello. Tuttavia, esse possono poi diffondersi ad aree più ampie di
entrambi i lati del
suo cervello;
▪
in associazione con altri medicinali antiepilettici in adulti,
adolescenti e bambini a
partire dai 4 anni di e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vimpat 50 mg compresse rivestite con film
Vimpat 100 mg compresse rivestite con film
Vimpat 150 mg compresse rivestite con film
Vimpat 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vimpat 50 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di lacosamide.
Vimpat 100 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 100 mg di lacosamide.
Vimpat 150 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di lacosamide.
Vimpat 200 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di lacosamide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Vimpat 50 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa rivestite con film, di forma ovale, delle dimensioni
approssimative di 10,4 mm
x 4,9 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la scritta "50"
sul lato opposto della compressa.
Vimpat 100 mg compresse rivestite con film
Compresse giallo scuro rivestite con film, di forma ovale, delle
dimensioni approssimative di 13,2 mm
x 6,1 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la scritta "100"
sul lato opposto della compressa.
Vimpat 150 mg compresse rivestite con film
Compresse color salmone rivestite con film, di forma ovale, delle
dimensioni approssimative
di 15,1 mm x 7,0 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la
scritta "150" sul lato opposto della
compressa.
Vimpat 200 mg compresse rivestite con film
Compresse blu rivestite con film, di forma ovale, delle dimensioni
approssimative di 16,6 mm
x 7,8 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la scritta "200"
sul lato opposto della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vimpat è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad
esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria in adulti, adolescenti e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-03-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów