Xyrem

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

натриев оксибат

Dostępny od:

UCB Pharma Ltd

Kod ATC:

N07XX04

INN (International Nazwa):

sodium oxybate

Grupa terapeutyczna:

Други лекарства в нервната система

Dziedzina terapeutyczna:

Cataplexy; Narcolepsy

Wskazania:

Лечение на нарколепсия с катаплексия при възрастни пациенти.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2005-10-13

Ulotka dla pacjenta

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XYREM 500 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
Натриев оксибат (Sodium oxybate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xyrem и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xyrem
3.
Как да приемате Xyrem
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xyrem
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XYREM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xyrem съдържа активното вещество
натриев оксибат. Xyrem действа като
укрепва нощния сън,
въпреки че 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xyrem 500 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор
съдържа 500 mg натриев оксибат (sodium oxybate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Пероралният разтвор е бистър до леко
опалесцентен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на нарколепсия с катаплексия
при възрастни, юноши и деца от
7-годишна възраст
нагоре.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде назначено и
провеждано под ръководството на
лекар, с опит в
лечението на нарколепсия. Лекарите
трябва да се придържат стриктно към
противопоказанията,
предупрежденията и предпазните мерки.
Дозировка
Възрастни
Препоръчителната начална доза е 4,5 g на
ден натриев оксибат разделена на две
равни дози
от 2,25 g/доза. Дозата трябва да бъде
титрирана до получаването на
ефективна доза въз основа
на ефикасността и поносимостта (вж.
точка 4.4) до максимум 9 g на ден,
разделена на две равни
дози от 4,5 g/доза чрез повишаване или
понижаване на дозата от порядъка на 1,5
g на ден
(например 0,75 g/доза). Препор
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-04-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów