Xyrem

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

натриев оксибат

Mevcut itibaren:

UCB Pharma Ltd

ATC kodu:

N07XX04

INN (International Adı):

sodium oxybate

Terapötik grubu:

Други лекарства в нервната система

Terapötik alanı:

Cataplexy; Narcolepsy

Terapötik endikasyonlar:

Лечение на нарколепсия с катаплексия при възрастни пациенти.

Ürün özeti:

Revision: 36

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2005-10-13

Bilgilendirme broşürü

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XYREM 500 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
Натриев оксибат (Sodium oxybate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xyrem и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xyrem
3.
Как да приемате Xyrem
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xyrem
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XYREM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xyrem съдържа активното вещество
натриев оксибат. Xyrem действа като
укрепва нощния сън,
въпреки че 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xyrem 500 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор
съдържа 500 mg натриев оксибат (sodium oxybate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Пероралният разтвор е бистър до леко
опалесцентен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на нарколепсия с катаплексия
при възрастни, юноши и деца от
7-годишна възраст
нагоре.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде назначено и
провеждано под ръководството на
лекар, с опит в
лечението на нарколепсия. Лекарите
трябва да се придържат стриктно към
противопоказанията,
предупрежденията и предпазните мерки.
Дозировка
Възрастни
Препоръчителната начална доза е 4,5 g на
ден натриев оксибат разделена на две
равни дози
от 2,25 g/доза. Дозата трябва да бъде
титрирана до получаването на
ефективна доза въз основа
на ефикасността и поносимостта (вж.
точка 4.4) до максимум 9 g на ден,
разделена на две равни
дози от 4,5 g/доза чрез повишаване или
понижаване на дозата от порядъка на 1,5
g на ден
(например 0,75 g/доза). Препор
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-04-2021

Belge geçmişini görüntüleyin