Yervoy

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ipilimumab

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L01XC11

INN (International Nazwa):

ipilimumab

Grupa terapeutyczna:

Agentes antineoplásicos

Dziedzina terapeutyczna:

Melanoma; Carcinoma, Renal Cell; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma, Malignant; Colorectal Neoplasms

Wskazania:

MelanomaYERVOY as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour PD-L1 expression (see sections 4. 4 e 5. Renal cell carcinoma (RCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. Non-small cell lung cancer (NSCLC)YERVOY in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising EGFR mutation or ALK translocation. Malignant pleural mesothelioma (MPM)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI-H) colorectal cancer (CRC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. Oesophageal squamous cell carcinoma (OSCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell PD-L1 expression ≥ 1%.

Podsumowanie produktu:

Revision: 53

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2011-07-13

Ulotka dla pacjenta

                                80
B. FOLHETO INFORMATIVO
81
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
YERVOY 5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
ipilimumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é YERVOY e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar YERVOY
3.
Como utilizar YERVOY
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar YERVOY
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É YERVOY E PARA QUE É UTILIZADO
YERVOY contém a substância ativa ipilimumab, uma proteína que ajuda
as células do seu sistema
imunitário a atacar e destruir as células cancerosas.
O ipilimumab é utilizado individualmente para tratar o melanoma
avançado (um tipo de cancro da
pele) em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos.
Ipilimumab em associação com nivolumab é utilizado para tratar

melanoma avançado (um tipo de cancro de pele) em adultos e
adolescentes com idade igual ou
superior a 12 anos

carcinoma avançado das células renais (cancro nos rins avançado)
nos adultos

mesotelioma pleural maligno (um tipo de cancro que. afeta o
revestimento dos pulmões) em
adultos

carcinoma colorretal avançado (cancro do cólon ou recto) em adultos

cancro esofágico avançado (cancro da garganta) em adultos.
O ipilimumab em associação com nivolumab e quimioterapia é
utilizado para tratar o cancro do
pulmão de células não-pequenas avançado (um tipo de cancro do
pulmão) em adultos.
Como YERVOY pode ser administrado em associação com outros
medicamentos anti-cancro, é
importante que também leia o folheto informativo destes medicamento.
Caso tenha quaisq
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
YERVOY 5 mg/ml concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de concentrado contém 5 mg de ipilimumab.
Um frasco para injetáveis de 10 ml contém 50 mg de ipilimumab.
Um frasco para injetáveis de 40 ml contém 200 mg de ipilimumab.
O ipilimumab é um anticorpo monoclonal anti-CTLA-4 (IgG1κ)
totalmente humano, produzido em
células de ovário de hamster chinês por tecnologia de ADN
recombinante.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada ml de concentrado contém 0,1 mmol de sódio, equivalente a 2,30
mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
Líquido límpido a ligeiramente opalescente, incolor a amarelo
pálido que pode conter partículas claras
(poucas), com um pH de 7,0 e uma osmolaridade de 260-300 mOsm/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Melanoma
YERVOY, em monoterapia ou em associação com nivolumab, é indicado
para o tratamento do
melanoma avançado (irressecável ou metastático) em adultos e
adolescentes com idade igual ou
superior a 12 anos (ver secção 4.4).
Em doentes com expressão reduzida de PD-L1 tumoral, foi estabelecido
um aumento da sobrevivência
livre de progressão (PFS) e sobrevivência global (OS) para a
associação de nivolumab com
ipilimumab, em relação a nivolumab em monoterapia (ver secções 4.4
e 5.1).
Carcinoma das células renais (CCR)
YERVOY em associação com nivolumab é indicado no tratamento de
primeira linha de doentes
adultos com carcinoma de células renais avançado de risco
intermédio/alto (ver secção 5.1).
Cancro do pulmão de células não-pequenas (CPCNP)
YERVOY em associação com nivolumab e 2 ciclos de quimioterapia
baseada em platina é indicado
para o tratamento em primeira linha do cancro do pulmão de células
não-pequenas metastático em
adultos cujos tumores não têm mutação sensibilizante
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów