Abiraterone Krka

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

abirateronacetat

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

L02BX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

abiraterone acetate

Grupo terapêutico:

Endokrin terapi

Área terapêutica:

Prostatiska neoplasmer

Indicações terapêuticas:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2021-06-24

Folheto informativo - Bula

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ABIRATERONE KRKA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abirateronacetat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Abiraterone Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Abiraterone Krka
3.
Hur du tar Abiraterone Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Abiraterone Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ABIRATERONE KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Abiraterone Krka innehåller ett läkemedel som kallas för
abirateronacetat. Det används för att
behandla vuxna män för prostatacancer som har spridits till andra
delar av kroppen. Abiraterone Krka
gör att din kropp slutar producera testosteron. Det kan göra att
tillväxten av prostatacancer sker
långsammare.
När Abiraterone Krka ordineras för det tidiga sjukdomsskedet där
sjukdomen fortfarande svarar på
hormonbehandling används det tillsammans med en behandling som
sänker testosteronnivåerna
(androgen deprivationsterapi).
När du tar detta läkemedel ordinerar läkaren också ett annat
läkemedel som kallas för prednison eller
prednisolon. Detta görs för att minska risken för att få högt
blodtryck, för mycket vatten i kroppen
(vätskeretention) eller minskade nivåer av ämnet kalium i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ABIRATERONE KRKA
TA INTE ABIRATERONE KRKA
-
om du är allergisk mot abirateronacetat eller något annat
innehållsämne i d
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Abiraterone Krka 500 mg filmdragarade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg abirateronacetat.
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 253,2 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Gråvioletta till violetta, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter,
med ungefärliga dimensioner 20 mm
långa x 10 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Abiraterone Krka är tillsammans med prednison eller prednisolon
indicerat för:
-
behandling av nydiagnostiserad högrisk metastaserad hormonkänslig
prostatacancer (mHSPC)
hos vuxna män i kombination med androgen deprivationsterapi (ADT) (se
avsnitt 5.1)
-
behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos vuxna män som är
asymtomatiska eller har milda symtom efter svikt av androgen
deprivationsterapi hos vilka
kemoterapi ännu inte är indicerad (se avsnitt 5.1)
-
behandling av mCRPC hos vuxna män vars sjukdom har progredierat under
eller efter en
docetaxelbaserad kemoterapiregim.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel ska förskrivas av lämplig sjukvårdspersonal.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 1000 mg (två tabletter på 500 mg)
dagligen som en engångsdos, som
inte får tas tillsammans med mat (se ”Administreringssätt”
nedan). Att ta tabletterna med mat ökar den
systemiska exponeringen av abirateron (se avsnitt 4.5 och 5.2).
_Dosering av prednison eller prednisolon_
Vid mHSPC används Abiraterone Krka med 5 mg prednison eller
prednisolon dagligen.
Vid mCRPC används Abiraterone Krka med 10 mg prednison eller
prednisolon dagligen.
Medicinsk kastrering med luteiniserande hormonutsöndrande hormon
(LHRH)-analog ska fortsätta vid
behandling av patienter som inte är kirurgiskt kastrerade.
_Rekommenderad övervakning_
Serumtransaminaser ska mätas innan behandling på
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 08-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos