País: Brasil
Língua: português
Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
HIPROMELOSE
BL INDÚSTRIA OTICA LTDA
MEDICAMENTOS COM ACAO NO APARELHO VISUAL
HYPROMELLOSE
MEDICAMENTOS COM ACAO NO APARELHO VISUAL
3,2 MG/ML SOL GOT OFT CT FR GOT PLAS PEAD OPC X 10 ML - 1196100060011 - Venda sem Prescrição Médica - OFTALMOLOGICA - Solução Gotas, Suspensão Gotas
Válido
2000-07-05
ARTELAC ® BL Indústria Ótica Ltda. Solução oftálmica estéril hipromelose 3,20 mg INFORMAÇÕES AO PACIENTE P1BR03 | 41052PB188/8-BR (QCR 428212) ARTELAC ® hipromelose APRESENTAÇÕES Solução oftálmica estéril de hipromelose 3,2 mg/mL: frasco gotejador contendo 10 mL. USO OFTÁLMICO USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada mL da solução oftálmica estéril contém hipromelose 3,20 mg. EXCIPIENTES _:_ cetrimida, fosfato de sódio dibásico dodecaidratado, fosfato de sódio monobásico di-hidratado, edetato dissódico, sorbitol e água. Cada mL de ARTELAC ® contém aproximadamente 25 gotas e cada gota contém aproximadamente 0,13 mg de hipromelose. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? ARTELAC ® é indicado para o alívio da sensação de secura nos olhos, irritação ocular e falta de lacrimejamento. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? ARTELAC ® é uma solução oftálmica estéril que auxilia na manutenção do meio ocular, agindo como substituto da lágrima. ARTELAC ® começa a agir imediatamente após a instilação. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? ARTELAC ® não deve ser usado em pacientes alérgicos (hipersensíveis) à hipromelose ou a qualquer um dos componentes da fórmula. GRAVIDEZ: ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Produto exclusivo para uso oftálmico. USUÁRIOS DE LENTES DE CONTATO: os usuários de lentes de contato devem remover as lentes antes da aplicação do produto e aguardar 15 minutos antes de recolocá-las. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: não há registro de interações medicamentosas para ARTELAC ® . INFORME AO SEU MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO. GRAVIDEZ: ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA. CASO OS SINAIS E SINTOMAS PERSISTAM POR MAIS DE 15 DIAS, PROCURE ORIENTAÇÃO E AVALIAÇÃO M Leia o documento completo
ARTELAC ® BL Indústria Ótica Ltda. Solução oftálmica estéril hipromelose 3,20 mg INFORMAÇÕES TÉCNICAS PARA OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE P1BR03 | 41052PB188/8-BR (QCR 428212) ARTELAC® hipromelose APRESENTAÇÕES Solução oftálmica estéril de hipromelose 3,2 mg/mL: frasco gotejador contendo 10 mL. USO OFTÁLMICO USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada mL da solução oftálmica estéril contém hipromelose 3,20 mg. EXCIPIENTES _:_ cetrimida, fosfato de sódio dibásico dodecaidratado, fosfato de sódio monobásico di-hidratado, edetato dissódico, sorbitol e água. Cada mL de ARTELAC ® contém aproximadamente 25 gotas e cada gota contém aproximadamente 0,13 mg de hipromelose. INFORMAÇÕES TÉCNICAS PARA OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES ARTELAC ® é indicado para o alívio da sensação de secura nos olhos, irritação ocular e falta de lacrimejamento. 2. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS A hipromelose auxilia na manutenção do meio ocular, substituindo a fase aquosa do fluido da lágrima e imitando a camada de mucina. A hipromelose se deposita entre as microvilosidades do epitélio corneano e, portanto, torna a superfície epitelial hidrofílica, de modo que o fluido lacrimal ou o componente aquoso de uma solução de lágrima artificial pode se espalhar sobre a camada de mucina e umidificar a surperfície epitelial. 3. CONTRAINDICAÇÕES ARTELAC ® não deve ser usado em pacientes alérgicos (hipersensíveis) à hipromelose ou a qualquer um dos componentes da fórmula. GRAVIDEZ : Categoria C: ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA . 4. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Produto exclusivo para uso oftálmico. USUÁRIOS DE LENTES DE CONTATO: os usuários de lentes de contato devem remover as lentes antes da aplicação do produto e aguardar 15 minutos antes de recolocá-las. Gravidez e lactação : CATEGORIA DE RISCO C - ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTIST Leia o documento completo