Atazanavir Mylan

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

atazanavir (as sulfate)

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

atazanavir

Grupo terapêutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapêutica:

HIV infekcie

Indicações terapêuticas:

Atazanavir Mylan, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, je indikovaný na liečbu HIV 1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov vo veku do 6 rokov a starších v kombinácii s inými antiretrovirálnej liekov. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz (≥ 4 PI mutácie). Dostupné sú veľmi obmedzené údaje od detí vo veku od 6 do 18 rokov. Výber Atazanavir Mylan v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba história.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2016-08-22

Folheto informativo - Bula

                                69
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
70
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ATAZANAVIR VIATRIS 150 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR VIATRIS 200 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR VIATRIS 300 MG TVRDÉ KAPSULY
atazanavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Atazanavir Viatris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Atazanavir Viatris
3.
Ako užívať Atazanavir Viatris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Atazanavir Viatris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ATAZANAVIR VIATRIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ATAZANAVIR VIATRIS JE ANTIVÍRUSOVÝ (ALEBO ANTIRETROVÍRUSOVÝ) LIEK.
Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory proteázy. Tieto lieky kontrolujú infekciu
spôsobenú vírusom ľudskej
imunodeficiencie (HIV) zastavením proteínu, ktorý HIV potrebuje na
svoje rozmnožovanie.
Spôsobujú zníženie množstva HIV vo vašom tele a vedú k
posilneniu vášho imunitného systému.
Takýmto spôsobom Atazanavir Viatris znižuje riziko vyvíjajúcich
sa ochorení súvisiacich
s HIV infekciou.
Atazanavir Viatris kapsuly môžu užívať dospelí a deti vo veku 6
rokov a staršie. Lekár vám predpísal
Atazanavir Viatris, pretože ste infikovaný vírusom HIV, ktorý
zapríčiňuje syndróm získanej
imunodeficiencie (AIDS). Be
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Atazanavir Viatris 150 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Viatris 200 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Viatris 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
150 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 150 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
200 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 200 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
300 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 300 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocné látky so známym účinkom
150 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 84 mg monohydrátu laktózy.
200 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy.
300 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 168 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
150 mg kapsuly
Atazanavir Viatris 150 mg kapsuly sú zeleno-modré a modré
nepriehľadné tvrdé želatínové kapsuly
naplnené bielym až bledožltým práškom, s dĺžkou približne
19,3 mm. Kapsuly sú axiálne označené
čiernym atramentom nápisom "MYLAN" nad „AR150“ na viečku a tele
kapsuly.
200 mg kapsuly
Atazanavir Viatris 200 mg kapsuly sú modré a zeleno-modré
nepriehľadné tvrdé želatínové kapsuly
naplnené bielym až bledožltým práškom, s dĺžkou približne
21,4 mm. Kapsuly sú axiálne označené
čiernym atramentom nápisom "MYLAN" nad „AR200“ na viečku a tele
kapsuly.
3
300 mg kapsuly
Atazanavir Viatris 300 mg kapsuly sú červené a zeleno-modré
nepriehľadné tvrdé želatínové kapsuly
naplnené bielym až bledožltým práškom, s dĺžkou približne
23,5 mm. Kapsuly sú axiálne označené
čiernym atramentom nápisom "MYLAN" nad „AR300“ na viečku a tele
kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Atazanavir Viatris kapsuly, súčasne podávané s nízkou dávkou
ritonaviru, sú indikované na liečbu
HIV-1-infikovaných dospelých a pediatrických pacientov od 6 rokov
veku a starších v kombinácii
s inými antiretrovírusovými liekmi (pozri čas
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-05-2025
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas alemão 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-05-2025
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas grego 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas inglês 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas francês 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas italiano 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas letão 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas lituano 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas maltês 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas holandês 24-05-2025
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas polonês 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas português 24-05-2025
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas romeno 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-05-2025
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas sueco 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas islandês 24-05-2025
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-05-2025
Características técnicas Características técnicas croata 24-05-2025

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos